Kommer ut av migrene Closet

Når noen kommer ut av skapet, de tar et standpunkt, og de tar en risiko. For århundrer, homofile og lesbiske mennesker gjemte sin identitet for å overleve. Så noen folk sa “. Ikke mer &"; Besluttet å risikere offentlig sensur, jobb tap, fengsel, slik at ting kan endre seg. Og ting har endret seg. Dramatisk. Det er fortsatt risiko involvert i å komme ut som homofil, lesbisk, bifil eller transseksuell person, betydelig risiko, men det har også vært en betydelig endring i vårt samfunn rundt dette problemet

Er vi villige til «. Kommer ut &"; migrene? Er vi villige til å fortelle folk vi ha migrene sykdom? Å slutte å klage over mangel på forståelse og ta et standpunkt, utdanne folk? Er vi villige til å stå opp og være telles – “ I &'; m en også &"!; – og endre ansiktet og oppfatningen av denne sykdommen? Jeg takker Homofile og lesbiske bevegelsen for en svært nyttig analogi

Noen ganger trenger vi å lufte om hvordan folk se vår stand som “. Bare en Hodepine &"; eller “ Alt i hodet &"; Jeg har gjort min andel av ranting på dette punktet. Vi skjønner &'; t vil ha å utdanne folk. Det &'; s virkelig ikke rettferdig å ha all denne smerten og må forklare det så godt! (Hører du din mor &'; s /pappa &'; s stemme i hodet ditt, som jeg gjør, sier “ men livet &'; s ikke rettferdig &";) Jeg vet også det &'; s vanskelig å vise seg som en person med en sykdom. En syk person. En funksjonshemmet person. Et begrenset person. Vi skjønner &'; t vil at verden oppfatter oss på denne måten. Kanskje mer betydelig, vi don &'; t ønsker å tenke på oss selv på denne måten

Syke, funksjonshemmede, begrenset – disse er vanlige, automatisk oppfatninger av de med synlige sykdommer. Å være “ i skapet &"; er ikke et alternativ med en synlig sykdom. Her igjen, har den fantastiske og modig bevegelse for rettighetene til funksjonshemmede endret folks oppfatning. Aksept og overnatting for de som er annerledes-sjonshemmet har kommet en lang vei, men det er fortsatt mye mer å gå.

velsignelse og forbannelse usynlig sykdom er at det er usynlig. Ingen kan se på meg og se at jeg har migrene sykdom. Hvis de er veldig observant, kan de se at noe er galt hvis jeg &'; m midt i en migrene. Ingen kan se på meg og se at jeg har kronisk tretthet. Noen ganger kan de se at jeg ser veldig sliten. Ingen kan se på meg og se at jeg har kronisk bihulebetennelse. Noen ganger kan de høre min heshet eller lunger.

Jeg tror vi alle vet hva forbannelsen av usynlighet er. Folk forstår ikke vår smerte. De noen ganger bagatelliserer det. Våre arbeidsgivere kan ikke imøtekomme oss. Offentlige arrangementer er ikke satt opp for å gjøre det enkelt for oss å være der. Våre elskede venner og familie tror kanskje vi unngår dem, shirking ansvar, svikter dem. I et større perspektiv betyr usynlighet våre sykdommer er underfinansiert, underanalyserte, medisiner er mangelfull og spesialister for få

Så hva &'; s. Velsignelsen? Når vår sykdom er usynlig, kan vi fortsette å prøve å dukke opp som “ normal &"; Vi kan unngå å ha potensielt ubehagelige samtaler. Vi kan unngå synd og put-downs. Selvfølgelig, det &'; s blandet fornøyelse fordi folk ser at noe er galt. Jeg mistenker noen av put-downs kommer fra folk ser at noe er galt, men ikke vite hva det er. Jeg tror jeg &'; d heller bli sett på som noen med en kronisk sykdom som avbryter mitt liv, enn som en rotete flak som kan &';! T telles på å dukke opp

Vi må huske at vi migrenepasienter er 12 % av befolkningen. 12 av 100 personer. 3 ut av hver 25! Hvem du snakker med, er sjansen de kjenner mange, mange migrenepasienter i tillegg til deg! Enda mer betydelig, ifølge noen anslag, 40% av amerikanerne har noen form for kronisk, usynlig sykdom. Hvem du snakker med, de har folk veldig nær dem med usynlig sykdom!

I det siste har jeg vært veien ut av skapet som en migraineur. Jeg er i denne offentlige forum, over nettet med mitt virkelige navn, som et migraineur. Jeg har gått til mine forretningsforbindelser og snakket med dem om det arbeidet jeg gjør som en migrene ledelse coach – og fortelle dem som har involvert deling noe av min personlige historie. Jeg er en person med kronisk sykdom som har bygget en virksomhet rundt min sykdom. Jeg hjelper andre bygger gjennomførbar liv rundt sine sykdommer. Jeg kan &'; t gjøre det mens skjule hvem jeg er

I disse dager når jeg dukker opp på min forretnings nettverk møter, folk spør meg, med stor bekymring, “. Hvordan har du &"; Jeg fortalte førsteamanuensis nylig, “ følelsen flott dag &"!; Han pustet litt lettet ut og spurte “ Så migrene er alle borte &"; (Hey, ville ikke &'; t det være fint?) Han ville ha meg til å bli bedre! Det &'; s den slags reaksjon I &'; ve vært å unngå i år. “ Nei, &"; Jeg sa: “ det &'; s en kronisk sykdom. Det &'; s måten min nervesystemet er gjort. Jeg skulle ønske de var alle borte. Men i dag har jeg &'; m følelsen stor &"!; Han nikket, jeg trakk på skuldrene, og vi gikk over til å snakke om noe annet

For noen måneder siden jeg couldn &';. T har hatt den samtalen. For nå holder jeg å dukke opp, forutsatt at folk ikke er skadelig, de er bare uinformert. Og jeg informere dem. Forsiktig, og etter behov. De spør meg hva jeg &'; m gjør i disse dager, og jeg forteller dem at jeg &'; m fokus på å hjelpe folk med migrene, folk som meg

Så hei, migrene, er du villig til å komme ut og leke, her ute. med meg, ut av skapet? I &'; d gjerne ha din bedrift. Vi kan endre folks oppfatning. Vi kan skape en verden mer lydhøre for våre behov, mer akseptere av hvem vi er

- Megan Oltman

Don &';.! T glem solbriller, det &'; s lyse ut her Anmeldelser .