Forfatteren skriver om å hjelpe andre håndtere Epilepsy

Forfatter Stacey Chillemi, her vist med sin mann, Michael, prøver å se på den lyse siden av livet som hun omhandler effekten av epilepsi.

Manalapan - Stacey Chillemi er ikke fremmed for en utfordring. Siden en alder av fem da en virusinfeksjon forlot henne med epilepsi, har hun vært fast bestemt på å leve et liv som full og glad som alle andre.

Ifølge Epilepsy Foundation of America, er epilepsi en fysisk tilstand som oppstår når det er en plutselig, kort endring i hvordan hjernen fungerer. Når hjernecellene ikke fungerer som de skal, kan en persons bevissthet, bevegelse eller handlinger endres for en kort tid. Disse fysiske endringene kalles epileptiske anfall.

Nå, som mor til barn i alderen 3, 6 og 8, og publisert forfatter av skjønnlitteratur og sakprosa fungerer, Chillemi, 34, har oppnådd målet hun satte for seg selv etter at første graven utfordring som kom på en alder av 5. Det målet var å nyte livet på tross av hennes lidelse.

Chillemi tidligere skrifter for den nasjonale Epilepsy Foundation samt hennes sakprosa bøker som inkluderer barnebøker, gjorde henne en prima pick for de nyeste tilskuddene til "Chicken Soup for the Soul" -serien.

Chillemi originale novelle "Shop-ping My Way Out of the Blues" er inkludert i det nyeste tilskuddet til serien, "Chicken Soup for Shopper Soul - Celebrating Supertilbud, butikker og den perfekte par sko, "som sluttet tidligere serien oppføringer på The New York Times bestselger liste.

Om ikke annet, er Chillemi budskap en av utholdenhet og positiv tenkning, en som sier fysiske eller materielle tilbakeslag er ingen unnskyldning for å kjøpe seg inn i en offer-mentalitet.

I et intervju, så Chillemi tilbake og fremover med sannhet, ærlighet og litt selvutslettende humor, humor sier hun hjelper henne avtale med de harde realitetene i livet som plaget alle.

Chillemi sa kanskje det var fordi hun aldri har sett på seg selv som handikappet at hun ikke ønsker å omfavne begrensninger, men visste at hun måtte være realistisk og sette en liste over mål, ikke en ønskeliste; som når hun måtte overgi hennes førerkort etter å ha fått en liten anfall mens du kjører, og er avhengige av hennes venner og familie for å være hennes transport.

På den tiden Chillemi sa, hun så ikke å ha et førerkort som tilbakelevering noen følelse av uavhengighet eller frihet.

Det var mens i college at hun skrev sin første bok, en bok hun sa kom fra hennes egen erfaring med å håndtere "belastningen av college og effekten av epilepsi medisiner."

Hun sa da hun gikk på jakt etter bøker for å hjelpe henne avtale med hennes problemer, fant hun det var ingen og så hun bestemte seg for å skrive en. Det første boken, sa hun, var en selvhjelpsbok.

Chillemi sa hun har skrevet flere selvhjelpsbøker siden den første, som var en samling av hennes egne erfaringer og de av andre med epilepsi som delte sine historier med henne gjennom regi av den nasjonale Epilepsy Foundation.

"De var historier om kamp og triumf," Chillemi sa.

Hun delte historien om hennes første steg inn i arbeidslivet etter å tjene en bachelorgrad i markedsføring med en mindreårig i reklame. Chillemi sa hun alltid hadde drømt om å være den typiske New York karrierekvinne, og det virket som hun var på vei da hun tok en jobb med et TV-nettverk i Manhat-tan.

Chillemi sa det var kort tid etter at hun begynte å jobbe som igjen omstendigheter ut av hennes kontroll ville ta over. Hun sa at hun gikk nedover en korridor på nettverkets kontorer når hun følte et anfall kommer på.

Med en rueful latter, Chillemi husket at hun var skyve til gulvet, "to produsentene gikk rett av, man faktisk tråkke over meg da jeg var nede, og aldri stoppet." Hun sa at de ikke engang tar seg tid til å ringe noen til å hjelpe henne.

Chillemi sa hun utvinnes fra beslaget, stusset nok av likegyldighet hun nettopp hadde møtt, men fast bestemt på å holde det gående. Men hun sa, ble hun kalt inn "kontoret" kort tid senere og fortalte at "det så ut som jeg var egentlig ikke hva de var ute etter."

Chillemi sa hun var ung og naiv, og det har aldri falt henne inn å saksøke selskapet.

"Det var bare ikke noe jeg tenkte på å gjøre", sa hun.

Chillemi sa hennes anfall bare ser ut til å skje når hun har eggløsning eller menstruasjon. Hun sa en ting hun alltid kan stole på med sine anfall er at hun får en "advarsel", hva hun beskrevet som nesten som en elektrisk summing gjennom kroppen hennes. Hun sa at innebygde "early warning system" er det som har gjort det mulig for henne å få barn og være i stand til å ta vare på dem uten frykt for et anfall som rammer dem.

Hun sa det var alltid tid til å sette barna ned på et trygt sted før et anfall, som vanligvis varer i underkant av et minutt, hadde avsluttet.

Faktisk hennes beslutning om å få barn er en, innrømmer hun, som ikke mange mennesker som lider av epilepsi lage og grunnen til at hun co-skrev en bok med en lege fra New York University Medical Center for gravide eller kvinner som tenker på å bli gravid, som har epilepsi.

Hun innrømmer at det å ha en støttende ektefelle "gjør hele forskjellen."

Chillemi sa hennes ektemann, Michael, en kiropraktor, og hans familie tok hennes tilstand på strak arm, og har aldri vært noe annet enn helt kjærlig og støttende.

Med karakteristiske humor, sa Chillemi at når hun fortalte sin fremtidige mor svigermor hun hadde epilepsi, kvinnens reaksjon var, sa en leende Chillemi, "Takk Gud. Jeg var redd kanskje du var litt enkel -minded. "

Chillemi sa hun visste at hennes fremtidige mor svigermor siktet eller reagere på en av de manifestasjoner av hennes anfall; at hun noen ganger vil begynne å uforstående blikk forbi en person eller et objekt til den aktuelle episoden passerer.

Chillemi sa hennes humor har alltid holdt henne oppe og tillot henne å fokusere hennes perspektiv i en positiv retning. Hun sa at det er nok av folk i samme situasjon som hun er - mennesker som er avhengige av andre til en viss grad.

I stedet for å klage henne mye, Chillemi sa hun kom til å innse hvordan hun kunne se på den samme situasjonen på en måte som feirer det faktum at hun er heldig nok til å ha familiemedlemmer og venner til å stole på, og at hun er i stand til å hjelpe dem å oppfylle deres menneskelighet.

Selv om hun sa at hun nå har hennes mann og fantastisk svigerfamilie å stole på sammen med hennes prøvde og sanne venner og familie, Chillemi sa, "det er fortsatt vanskelig noen ganger å takle å ikke kunne være helt uavhengig . "

Men, sa hun, er positiv projeksjon hva hun bevisst streber etter og forsøker å formidle til leserne av hennes non-fiction essays, hennes diktning og hennes skjønnlitterære forfatterskap.

Hun sa at hun begynte å skrive barnebøker etter barna hennes så henne har et anfall.

"Det var veldig skremmende for dem, så jeg skrev en bok for å hjelpe dem med å håndtere," forklarte hun.

Chillemi sa det er fortsatt hindringer å overvinne, stereotypier og myter som er knyttet til stigma som fortsatt er knyttet til epilepsi. Hun sa at på tross av den teknologiske og medisinske fremskritt som er gjort, folk fortsatt har en tendens til å frykte hva de ikke forstår.

Hun forteller om en kvinne i Hawaii som fortalte henne at hun har brukt sitt liv prøver å holde henne epilepsi stille, "fordi moren fortalte henne at hvis folk visste, ville de tror hennes forbannet."

Alltid husk at epilepsi er en "lidelse, ikke en sykdom," Chillemi sa at det er folk sånn kvinne som inspirerer henne til å skrive historier, og å arbeide for å fjerne mytene som stunt lykke og tilfredsstillelse i noen , uansett årsak.

Med vennlig hilsen, etter

Stacey Chillemi

Kontaktinformasjon for et intervju: [email protected]
www.authorsden.com/staceydchillemi
sdcbooks.com
908-347-3580
.