Sikkerhetstiltak tatt i ferd med pharma labeling

Narkotika produkter dersom feilmerket kan medføre en trussel mot folkehelsen. Folk bruker medisiner med full tillit og evt mye legemiddel lansert i markedet med feil etiketter, kan resultatet bli farlig. Både livredning og vanlige medisiner bære den samme forpliktelsen, men kostbare produkter minnes med betydelig produktansvar. Derfor opprettholde integriteten til hver etikett blir en primær forutsetning for farmasøytiske selskaper

• Food and Drug Administration (FDA) har derfor strammet regelverket relatert med farmasøytiske produkter og foreslo å følge noen vanlige men viktige tiltak. Ulike sikkerhetstiltak blir tatt for å hindre kaos kan utbruddet skyldes mislabeling. Noen av dem er listet nedenfor:

• Ifølge FDA, må en etikett inneholde all viktig narkotika informasjon. Dette inkluderer sammensetningen av medisin, informasjon dose, lagring informasjon, produksjonsdato, utløpsdato, produktkode, bar code annonseprisen. Hver detalj skal være tydelig nevnt, og må være leselig for å bli lest av forbrukeren.

• FDA foreslår også å gå for elektronisk verifisering av produktet mottatt. Dette sikrer at emballasjedelen produseres er nøyaktig den samme som kunden har bestilt. Det er sikret ved hjelp av elektroniske detektorer for strekkoder og IC mark. Disse enhetene kan skanne en rekke forskjellige strekkoder eller identitetskontroller (IC) preg på enkelte etiketter.

• Kvaliteten på papiret som brukes til pharma merking er en annen bekymring for narkotika industribedrifter, fordi dette er også der FDA har strammet reglene. Papiret brukes som merkelapper må gjøres for å vare så lenge som livet til stoffet selv. Derfor kan ikke alle papirer benyttes for dette formål. For pharma merking spesielle høykvalitets papir ark brukes som også lagvis med tynne cellofan ark for å beskytte informasjonen på etiketten mot fuktighet og røff bruk.

• Inspeksjon av pharma merking oppnås med visjon inspeksjon utstyr som kamera. Et fotografi av etiketten er tatt som en “ sannhet kopi &"; å sammenligne den med produktet &'; s forhånds spesifikasjon og retningslinjer. Skjønt, bare en håndfull selskaper er det som bruker ekte visjon inspeksjon, men det har mange fordeler for etterlevelse av legemiddel forskrifter.

Strengere håndhevelse av FDA hadde gjort pharma merking selskaper øke deres tekniske utstyr og forbedre sine ferdigheter til å produsere etiketter som kommer inn under alle de forskrifter fastsatt av FDA. Etter ovennevnte bestemmelser er ikke bare et behov, men også et ansvar for både medisin industri og pharma merking selskaper
.