Du er for ung til å være at Sick

I en alder av tjuefire, tusen miles borte fra familien min, som bor i en ny by, ble jeg diagnostisert med revmatoid artritt. Over en periode på fire uker og ca åtte legebesøk, har jeg endelig funnet en lege som lyttet til meg forklare symptomene mine og på mindre enn to dager jeg hadde en diagnose.

Til tross for begrepene "kronisk" og "forever "Jeg følte meg lettet over å vite etiketten som beskrevet min kroniske smerter. Noen av vennene mine, men delte min entusiasme for en diagnose. Ledere på kontoret mitt var mer opptatt av det faktum at jeg ikke hadde hæler til å arbeide lenger, noe som gjør meg til å se mindre profesjonelle.

"Oppmuntring" ble raskt kastet rundt, som "Du er for ung til å føler meg så dårlig! " Revmatoid artritt var bare noe som kan være relatert til smerter og plager sine besteforeldre led av og en varmeflaske gjort det gå unna. De ville le og si: "Du kan ikke ha leddgikt ennå!" De som forsøkte å sympatisere, mot min slitne kroppen til en idrettsskade de hadde. "Jeg har et snev av leddgikt på kneet mitt cap fra fotball på college. Det er ikke gøy når regnet kommer, men du må bare holde skyve og ikke tenke på det." Selv velmenende ord ble forsterket av børsten ut av en hånd eller rullende øyne.

En diagnose i tjueårene kaster av alle de typiske beslutninger man gjør. Tyveårene skal være om de bestemmer seg en utdannelse, en karriere, relasjoner, og hvor du vil bo. Plutselig er de fleste av disse valgene satt på vent. I stedet avgjørelser er om hvordan du aksepterer (eller ikke) akseptere diagnosen, hva medisiner å ta, hva risikoen for bivirkninger er verdt det, og hvordan du finner den rette legen. Vi lærer hvordan å tyde lab resultater, hvilke alternative behandlinger for å prøve og når man skal ha en god gråte versus når du skal bare bite leppen.

Jeg prøvde å gjøre hver beslutning basert på grundig forskning, litt av instinkt, og "verre case scenario" situasjoner. Så da jeg hørte noen facetiously si: "Du er for ung til å ha det sykdom" det føltes som et slag i ansiktet; som om de antok at jeg var for godtroende å kjempe legens diagnose og få "rette" som kan kureres med en enkel pille. Jeg måtte bli feilaktig diagnostisert, de antok, fordi tross alt, jeg "så så bra."

Laurie Edwards, en kvinne som vokste opp med en kronisk sykdom som barn er forfatter av "Livet Avbrutt : Komme Ekte Om Kronisk sykdom i tjueårene og trettiårene, 'I sin bok forklarer hun, "Men rasende og irrasjonelle slike kommentarer er, de bare har makt til å definere eller validere våre vilkår hvis vi la det skje Det er alle slags. grunner til at folk synes det er lett å forakte eller nekte sykdom, spesielt hos yngre mennesker som "bør" se og handle sunt -. frykt, uvitenhet, intoleranse, for å nevne noen "

bakholdsangrep av reklame for reseptpliktige legemidler har gitt allmennheten et lite utdanning på det faktum at sykdommer som revmatoid artritt og fibromyalgi er legitime sykdommer. Men med denne utdanningen, kommer følelsen av at alle er ekspert og deres antakelser om ulike sykdommer er nå basert på det man ser i de samme reklamefilmer. For eksempel kan personer med invalidiserende sykdommer liksom være mirakuløst spille tennis eller gjøre en maraton. Mens det er sant at en svært liten prosentandel av mennesker kan gå inn i remisjon, eller de som bare diagnostisert kan ha gode resultater, de fleste av oss er glade hvis vi kan få ut av sengen, kle på seg og kjøre bil. Disse reklame unnlate å informere folk at selv om en sykdom kan kontrolleres noe, kan personen fremdeles være i betydelig daglige smerter.

Med hver kronisk sykdom, de fleste som er usynlig, vil folk tviler på at dine sykdommer påvirker livet ditt så mye som det gjør. Hvis du er i tjueårene eller trettiårene, vil de bli enda mindre sannsynlig å forstå at følelsen bedre krever mye mer enn en god holdning eller en liten bit av trening
.