Permax-grunnen for sin tilbakekalling fra USA narkotika industry

Permax, et stoff fra Valeant Pharmaceuticals, brukes til behandling av Parkinsons &'; s sykdom. Godkjent i 1988, denne gang tjent populariteten av å være en blockbuster i det amerikanske markedet. Når den virkelige siden av Permax fikk avduket, etter at mange blir skadet av dens virkninger, dette fører til et betydelig fall i sin popularitet. Folk som var vitne til slike alvorlige komplikasjoner arkivert mange søksmål for å få rettferdighet og med rette kompensert. Det amerikanske Food and Drug Administration (FDA), deretter kunngjorde en fullstendig tilbaketrekning av dette stoffet. Men for folk som allerede har blitt rammet av bivirkningene av Permax og søker for rettferdighet å fylle i tap de har lidd, loven nå gir full frihet. Bare noen lov tilfeller som faktisk bidro i avduke den virkelige sannheten om Permax er som følger …

En rapport:

Den langvarige bane til Permax huske

Godkjent i 1988, som en effektiv narkotika for Parkinsons &'; s pasienter og ' ;, Permax ble markedsført av Valeant Pharmaceuticals. De ekstremt høye forekomster av samme vesen assosiert med alvorlige helsemessige komplikasjoner føre alle til å tenke gjennom om effektiviteten. Den fullstendig forbud mot salget var et resultat av ulike studier og forskere gjennomført. Den lange veien dette fulgt inkluderte mange tilfeller og kombinerte innsatsen til mange forskere og organisasjoner.

Utgitt av Mayo Clinic, ble denne publisert i desember 2002 og rapporten nevnt en alarmerende sammenheng mellom permax og hjerteklaffproblemer.

Utgitt av FDA, dateres dette tilbake til oktober 2003, da skaperne ble bedt om å revidere merking av Permax.

I mars 2004, University of Texas Southwest Medical Center sier at risikoen forbundet med Permax ble tre ganger blant pasienter som tar dette i forhold til andre som ikke var, hva det førte til var valvulære komplikasjoner.

Igjen allerede neste måned i april 2004, en rapport publisert i Lancet sa legene til å revurdere Permax og anbefaler en alternativ behandlingsalternativet.

I oktober 2006, den svarte boksen advarsel av FDA kom som den største sjokket noensinne både for produsenter og publikum som faktisk var i fare.

To studier av New England Journal of Medicine som også demonstrert økt risiko for Permax og hjerteklaffproblemer føre til en ytterligere hype i saken.

Til slutt i mars 2007, kalt FDA en tilbakekalling av Permax å redde flere pasienter fra å bli offer for denne svartelistet stoffet

En annen rapport:

Rapportert den 31. mars 2007 var dette ved Health Canada, som anmeldt koblingen mellom permax, Parkinson &'; s narkotika og hjerteklaffproblemer.. Utstedt i Ottawa, disse først og fremst sikte på å gjøre kanadiere klar om alvorlige komplikasjoner forbundet med Permax som senere fører til utstedelse av en advarsel og deretter ferdig med tilbakekalling av stoffet fra den kanadiske legemiddelindustrien

Flere anmeldelser tilgjengelig på nettet.:

Offisiell informasjon ved FDA utdanne pasienter mot Permax kan bli funnet på nettstedet lett.

Resintechnology.com og Permax.com, kan også tilby fullstendig informasjon om foreningen av Permax med ventil lidelser.

Permax informasjon – del av Drugs.com, er en annen betrodd database som kan tilby up-to-date informasjon om Permax

Permax som en effektiv behandling stoffet for Parkinsons &'; s. pasienter har mislyktes i alle sine løfter som det samme laget for publikum. I dag, kan det ha vært et fullstendig forbud mot sitt salg og markedsføring, men for folk som allerede har blitt ofre, er det fortsatt håp kalt loven igjen. Sende inn en sak og ta aide av de mange advokater kan hjelpe i å få riktig erstatning og få de skyldige riktig straff. For alle de som kan ha lidt tap allerede, kan loven bidra i å få økonomisk kompensasjon.
For mer informasjon besøk http://www.unsafedrugs.com/1206/permax-the-reason-for-its-recall -Fra-th ...
.