Actos å være knyttet til blærekreft risk

Actos stoffet til å behandle diabetes blir knyttet til blærekreft i det siste. Det har vært knyttet til flere alvorlige bivirkninger siden produksjonen startes. Det ble også sagt å forårsake blærekreft. Actos ble likt med leverproblemer, benbrudd og diabetisk øyesykdom siden lenge. Men mange av nyere studier har avdekket at det er også knyttet til utbruddet av blærekreft hos diabetespasienter som bruker dette stoffet.

Disse studiene etter å ha gjennom langvarig bruk av Actos og dets bivirkninger konkludert med at bruken av dette stoffet kan øke risikoen for å utvikle blærekreft med rundt 40% hvis det har vært brukt i mer enn et år. Dette førte til suspensjon av Actos i mange europeiske land på grunn av sin dødelige bivirkninger.

Påstanden om Actos å være knyttet til blærekreft fikk boost etter US Food and Drug Administration kom med en lignende kunngjøring. Denne kunngjøringen kom den 15. juni 2011. FDA uttalte i sin kunngjøring at det kan være sammenheng mellom lang sikt dvs. mer enn et år med Actos bruke og blærekreft.

Denne kunngjøringen var et resultat av en gjennomgang av en 10 -års studien. Denne studien var knyttet til Actos &'; s kobling med blærekreft. Den konkluderte med pasienter, som brukte dette stoffet i lengre perioder var høyere risiko for å utvikle blærekreft.

En tilsvarende undersøkelse ble gjennomført i Frankrike. Det 3-årig studie avslørte bivirkninger av Actos. Dette resulterte i et forbud mot dette stoffet i landet. Etter å ha gjennom franske data, Tyskland også utestengt dette stoffet. FDA også anmeldt denne studien før du går for kunngjøring knyttet til kobling av Actos til blærekreft.

Stoffet pioglitazon er markedsført med merkenavnet Actos. Den er produsert av Takeda farmasøytisk middel. Den brukes til behandling av type 2 diabetes mellitus hos voksne. Det er en av de mest berømte diabetiker narkotika og rundt 2,3 millioner mennesker brukt i kun ti måneder i 2010.

Actos ble godkjent i 1999, og det var bak andre diabetiker narkotika Avandia i markedet etter sin produksjon i gang . Men i 2007 ble Avandia knyttet til hjerteinfarkt risiko; Actos tok markedet med storm. Det fortsatte inntil nylig, da rapporter om at det blir knyttet til risiko for blærekreft begynte å komme inn.

FDA kunngjøringen mot Actos har banet vei for flere rettssaker knyttet til bivirkninger av Actos. Takeda farmasøytisk, produsenten av stoffet, kommer til å være i urolig farvann.

Et slikt søksmål har blitt arkivert av Robert Bettorf. Ifølge drakten begynte han å bruke denne medisinen i 2007 og utviklet blærekreft etter et år. Det skylden produsent av å unnlate å advare mot faren for blærekreft etter langvarig bruk av dette stoffet, selv om de var klar over dette faktum for lenge.

Symptomer på blærekreft er blod i urinen, smerte og svie ved vannlating , sterk trang til å urinere eller urin infeksjon som ikke er bedre, selv etter å ha gått for medisiner. Hvis en pasient som bruker utvikler noen av disse symptomene, bør han umiddelbart søke medisinsk hjelp. Hvis en laboratorieprøver finne røde blodlegemer i urinen, er en abnormitet i blæreveggen vist på røntgen, ultralyd, CT eller MR skanner for en urelatert problem viser en vekst eller biopsi viser en hevelse i blæren, kan det bli blære kreft. Umiddelbart ringe legen din
For mer informasjon besøk http://www.unsafedrugs.com/2767/actos-linked-bladder-cancer-risk
.