Farskap Testing Basics

farskap testing brukes til å etablere farskap til et barn på en nøyaktig og vitenskapelig måte. Denne type DNA test kan gjøres før fødselen eller etter fødselen av et barn, og kan dessuten brukes til lovlig, hjemme eller innvandring formål. Enhver type farskap test vil gi en sannsynlighet for farskap på 99,9% eller høyere hvis den påståtte mannen er virkelig far til barnet

Selve testen innebærer analyse av DNA-profiler av påståtte far og barn; et barn vil ha en identisk DNA-profil til sin biologiske far og denne graden av likhet kan ikke bli replikert mellom nære slektninger som onkel og nevø (det finnes sjeldne unntak, og så sjelden er disse, at de ikke garanterer omtale). Anmeldelser

farskap testing etter fødselen

Farskap testing gjort etter fødselen av barnet er enkel og praktisk. DNA-prøver kan samles i den enkleste måten å bruke munnpensler. Vattpinner skal gnis inn i munnen, under tungen og mot kinnet å samle tusenvis av celler som deretter kan brukes for laboratorieanalyse. Den samme prøvetakingsmetode kan anvendes for alle forsøkspersoner, og krever ikke hjelp av en lege eller sykepleier. Noen grunnleggende trinn og forholdsregler må tas før samle DNA-prøvene som ikke spise, drikke eller røyke i en time før testing. DNA-prøvene blir gitt vil bli analysert i et laboratorium ved hjelp av en fremgangsmåte for DNA-amplifisering og replikasjon kjent som polymerase-kjedereaksjon. Resultatet vil være klar i løpet av få dager. Hvis testet far ikke er den biologiske faren, vil sannsynligheten for farskap være 0%. Som nevnt tidligere, hvis det testes far er den biologiske faren til barnet sannsynligheten for farskap vil være 99,9% eller høyere.

farskap testing i Prenatal Stage

Farskapstesting er mer kompleks fordi det krever samle DNA-prøver av det ufødte barnet. DNA-prøver kan samles ved hjelp av visse risikofylte prosedyrer som innebærer en kvalifisert OBGYN stikke en nål inn i livmoren for å samle fosteret &'; s DNA (disse prosedyrene er ofte referert til som “ invasiv &";). Risiko i slike tester omfatte alt fra å skade fosteret &'; s lemmer til abort i verste fall. Alternativt kan fosterets DNA hentes fra moren &'; s blod. I dette sistnevnte tilfelle prøven kreves er en normal blodprøvetaking (disse prosedyrene er referert til som ikke-invasiv, fordi de er fri for risiko og helt sikker). Når barnet &'; s DNA samles det kan da bli analysert og sammenlignet med den biologiske faren og resultatene av farskap testing utstedt
.