Hvem kan sende inn en Bextra lawsuit

Bextra er merkenavnet for valdekoksib. Det er et oralt medikament for behandling av smerte. Det er en av NSAIDs. NSAIDs er ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Den brukes for behandling av smerte, hevelse, feber og ømhet, som er forårsaket av arthritis. Det fungerer ved å påvirke produksjonen av prostaglandiner. Prostaglandiner er kjemikalier som produserer smerte og hevelse i leddene i leddgikt. Den blokkerer en av enzym som er ansvarlig for produksjonen av prostaglandiner. Dermed smerte og hevelse i leddene reduseres. Det er også foreskrevet for menstruasjonssmerter.

Risiko knyttet til Bextra

Pasienter som har brukt Bextra har lidd ulike normale samt dødelige bivirkninger. Noen av de alvorlige bivirkningene av Bextra er som følger

Hjerteinfarkt
Strokes
Blodpropp
Nonbacterial hjernehinnebetennelse
Stevens Johnson syndrom
toksisk epidermal nekrolyse
Mage og intestinal blødning
Nyreskade som fører til nyresvikt
Alvorlige leverproblemer, inkludert hepatitt, gulsott og leversvikt
Allergiske reaksjoner som utslett; elveblest; kløe; pustevansker, hevelse i lepper, tunge eller ansikt
Hvorfor ble Bextra tilbakekalt

Bextra ble revurdert av FDA etter Merck & Co frivillig trakk sitt COX-2 narkotika Vioxx i september 2004. Det var et resultat av en klinisk studie som viser dens forhold til hjerteinfarkt. Studien på Bextra også avdekket at risikofaktorer for Bextra ble overweighing fordelene med dette stoffet. FDA ba Pfizer å huske Bextra fra markedet. Pfizer frivillig trakk Bextra den 7. april 2005.

FDA vurderes følgende punkter før du ber om Bextra trekning.

Den kliniske data stede var ikke tilstrekkelig for å bevise kardiovaskulær sikkerhet etter lang tids bruk av Bextra .
Studien viste at risikoen for hjerte-problemer økte hos pasienter, som brukte Bextra
Bextra hadde vist alvorlige allergiske reaksjoner som hudreaksjoner, Steven Johnson &'; s. syndrom og toksisk epidermal nekrolyse i mange tilfeller. Det har heller ikke vist noen ekstra fordel hvis sammenlignet med andre rusmidler i sin klasse.
Grunnlag for Bextra søksmål

Pfizer annonserte Bextra som et mirakel smertestillende. Gjennom aggressiv reklame, det misguided offentligheten om sikkerhetsaspektene ved Bextra. Tilbakekalling av Vioxx også utløst krav om Bextra tilbakekalling, som det var samme klasse narkotika produsere tilsvar fatale bivirkninger. Pfizer var klar over risikoen forbundet med bruk av Bextra men unnlot å informere offentligheten om det.

Hvem kan registrere en Bexta søksmål?

Den som har lidd en bivirkning som følge av bruk av Bextra eller har noen slektninger eller venner som har dødd på grunn av bivirkninger av Bextra kan sende inn et søksmål mot Pfizer med krav om erstatning og medisinske utgifter.

Hvordan Fil en Bextra søksmål?

Hvis du er kvalifisert å sende inn en Bextra søksmål så bør du finne en god advokat til filen din sak. Prøv å finne en advokat som har tidligere erfaring med håndtering av Bextra søksmål. Du må følge prosedyren for loven som gjelder i staten.

Du kan sende inn en individuell sak eller kan delta i et gruppesøksmål. Din advokat vil designe ditt tilfelle etter å ha tatt i betraktning at når og hvor lenge du tok bextra og i hvilken dosering, regularitet av inntak og skade påført deg
.