Typer av klinisk Research

klinisk forskning er meget viktig i den medisinske verden siden de er det som gjør det mulig etter effektive legemidler for å bli utviklet for å behandle visse tilstander. Forskningen er gjort gjennom kliniske studier gjort av medisinske eksperter i forskningsenheter fra hvor de kommer til å samle alle detaljer om stoffet fra hvordan det er absorbert i kroppen og samspill med andre legemidler og selv reaksjon på matvarer og perioden det tar å bli helt fjernet fra kroppen.

De kliniske undersøkelser ta ulike former avhengig av stoffet som er aktuelle. De kunne gjøres for nyutviklede legemidler eller av hensyn til å gjennomgå akkurat hvor effektiv en forbedret stoffet er i kampen mot en sykdom. De frivillige som deltar i forskningen bidra sterkt i å gjøre fremskritt i den medisinske verden, og forsøkene vil være praktisk umulig uten dem. Det finnes to typer kliniske undersøkelser.

Fase 1: denne type klinisk forskning er gjort på friske personer som har meldt seg frivillig til å ta del i forskningen for narkotika i spørsmålet. Denne type forskning er basert på overvåking av absorpsjon av stoffet, og hvor lang tid det tar i kroppen. Det gjøres gjennom å administrere ulike doser av stoffet under studie fra der selv noen bivirkninger blir anmeldt. Effekter av mat i forhold til legemiddelabsorpsjon er også studert i denne fasen.

Fase II: i denne type klinisk forskning, er undersøkelsen i hovedsak basert på overvåking av resultatene stoffet har ved behandling av en bestemt tilstand eller betingelse at det har blitt utviklet for. Det betyr at de frivillige som benyttes i forskning vil normalt være lidelse moderat og mild grad av sykdommen. De mest vanlige betingelser at legemidlene er testet for omfatte høyt blodtrykk, astma og diabetes. Individene ta del i forskningen på egen fri vilje, og de får alle rådene de trenger på forsøkene, slik at de ikke ender opp med å tenke at de vil forbedre deres forhold.

En person som deltar i klinisk forskning har rett til å vite om risikoen og de tiltak som har blitt satt på plass for å sørge for at ingen helserisiko vil bli involvert. Det er også rett til hver enkelt å endre hans eller hennes sinn for å ta testene så snart han føler seg ikke klar for å være frivillig
.