Vanskelige samtaler i NICU

Som en lege og en forelder jeg er svært oppmerksom på at det er visse samtaler som en forelder ønsker aldri å ha med det medisinske teamet omsorg for sine nyfødte. Som et liv coach jeg tror at innen hver av oss er evnen til å innse sannheten.

De bestemmer seg å satse på en karriere innen medisin er om herding folk, hjelpe folk, og gjør en forskjell i pasientenes liv. I de tidlige årene, er det ikke helt forstått at rollen en lege også inkluderer å gi uønsket nyheter, smertefull informasjon, og livet knuste diagnoser. Dette er tilfellet i NICU når informere foreldre om at det er noe mer som kan gjøres for deres nyfødte og at døden er uunngåelig. Og likevel, det er en av de gangene når familier trenger det medisinske teamet mest.
Med overlevelse av ekstremt lav fødselsvekt (ELBW) premature babyer og sykere nyfødte utfall er uforutsigbare og komplikasjoner oppstår. Visse diagnoser betyr den nyfødte vil ha livslang medisinske problemer, utviklingsforsinkelser, eller en forkortet levetid.

Disse samtalene er avgjørende for familier å begynne sin ferd med aksept. Foreldre er portvakter og talsmenn for sine barn og ta beslutninger krever å ha all informasjon. Disse vanskelige samtaler involvere hele tverrfaglig team. Spesialister kan bli konsultert for å gi sin kompetanse. Det medisinske teamet gir vurderinger av den kliniske tilstanden til barnet og oppdaterer familien.
Hva er foreldrenes forventninger til vanskelige samtaler i NICU?

Foreldre kommer til disse samtalene på ulike stadier. Noen foreldre leter fortsatt etter at mirakel selv når det de ser er det motsatte. Andre har startet sin sorgprosessen og ønsker fred for barnet sitt. Og andre er noen der i midten.

Livet coaching prinsipper understreke at vi er hver på vår egen reise. Vi har hver en bane. Hvis dette er sant, så teamet kan holde en plass for foreldre å behandle og godta hva som er foran dem i NICU reisen. For foreldre, kommer aksept etter sorg for sine tapte drømmer.

Livet coaching prinsipper støtter også at folk ikke er brutt, og derfor ikke trenger å være løst. Dette betyr at når vi forteller foreldrene om deres babyens status, er vi hedre dem og gir dem til å behandle denne informasjonen på sin egen måte og tid. De beslutninger foreldre gjør kan avvike fra det medisinske teamet. Det medisinske teamet gir en plass å hedre dette også. Det kan bety at vi gir familier tid til å reflektere. Det kan bety at hva det medisinske teamet anser best for pasienten ikke kan justeres med ønskene til foreldrene. Tid og mer informasjon kan være nødvendig for å komme til en enighet om hva som er best for barnet. Og det kan bety at det er en høyere makt i arbeid gjennom det hele.

Hva gjør akseptere en ugunstig og uønsket diagnose mener?
Betyr det å gi opp alt håp? Eller betyr det at vi ser dypere inn i oss selv, til det sted hvor kjærligheten bor, samle vår styrke, og gjør hvert øyeblikk et varig minne
 ?;