Virksomheten av Genetics

Det er ikke den tiden da folk ikke er kjent om genetikk eller antistoffer. Genetiske studier eller forskning i nåtiden er ikke utvidet som et nytt begrep for verden. Hver dag i media, TV, magasiner nye oppfinnelser av genetisk forskning nyheter blir lagt merke til. Genetisk forskning kan beskrives som den praksis som manipulerer ismens gener for å produsere et ønsket resultat. Andre teknikker som faller inn under denne gruppen er rekombinant DNA-teknologi, genmodifisering og genet splicing.The begynnelsen av genetisk forskning og studier er koblet til antikken. Bibelen kaster også lys over genetisk forskning og studier der selektiv avl har blitt nevnt. Moderne genetisk forskning og studier begynte i når forskerne brukte enzymer for å kutte en bakterier plasmid og satt inn en annen tråd av DNA i gapet opprettet. Begge biter av DNA som ble tatt fra den samme type bakterier. Dette trinnet ble milepæl i historien av genetisk forskning og studier. Nylig i begynnelsen av nittitallet, et barn med en ekstremt dårlig immunforsvar mottatt genetisk terapi der noen av hennes hvite blodceller var genetisk operert og ble satt inn i blodet hennes slik at hennes immunsystem kan fungere ordentlig. For å møte den økende etterspørselen etter syntetiske gener, må mer robust, skalerbar og rimelig genet montering teknologier utvikles. Metoder for storskala, er av høy kvalitet gensyntese på ancheap pris nødvendig for fremskritt innen både syntetisk biologi og bioteknologi.

Utviklingen av forskere

Det er sant at forskere har fjernet tid og penger tidkrevende antistoff og proteinrensetrinn gjennom bruk av hybridisering basert valg innleiret i monteringsprosessen. Protokollen ble testet på blandinger av opptil to tusen råolje oligo-nukleotider som er tatt direkte fra mikrobrikker. De oligoer ble anvendt direkte for montering av flere test gener i forskjellige størrelser. Gene kvalitet ble bestemt ved sekvensering, og deres aktivitet ble testet in vitro-koblet i translasjonsreaksjoner. Gener satt sammen av mikrochip-eluert materiale ved hjelp av den nye protokollen matchet kvaliteten av genene satt sammen av rene søyle-syntetiserte oligo-nukleotider med standard protokollen, og genene samlet fra mikrobrikke-eluert materiale uten klonal seleksjon produseres bare 30% mindre protein enn sekvens -confirmed kloner. Forskerne vanligvis håndtere tre aspekter som genet som skal overføres, til en vertscelle inn i hvilken genet er satt inn, og en vektor føre overføringen. Først av alt, de nødvendige genene som skal betjenes er å være "isolert" fra hoved DNA-heliksen. Deretter blir genene 'settes' inn i et overføringsmedium, slik som plasmidet. For det tredje, er overføringsmediet føres inn i organismen ment å bli modifisert. Etter dette trinnet er det element transformasjonen, hvorved flere forskjellige metoder, inkludert DNA-våpen, bakteriell transformasjon, og viral innsetting kan brukes til å påføre overføringsmediet til den nye organisme. Til slutt, et stadium av separasjon oppstår, hvor den genmodifiserte organismen er ensom fra andre organismer som ikke har blitt modifisert
 .;