Regulatoriske kravene til farmasøytisk emballasje og Deres Importance

ekthet, kvalitet og renhet av medisiner i stor grad avhenge av hvordan de kommer til sluttbrukerne. Derfor har emballasjen en enorm betydning når det gjelder farmasøytiske produkter. For medisin industrien, innebærer emballasje årvåkenhet og risiko, fordi det er det boksing av medisin som avgjør deres suksess.

Selskaper som arbeider med pakking av materialet er svært ansvarlig for politikk og regulering er nødvendig mens utføre sitt arbeid. Det er viktig for dem å være klar over regelverket for emballering, som innebærer egnethet, beskrivelse, sikkerhet, beskyttelse, ytelse, kompatibilitet, Quality Control, leverandør og stabilitet.

Hver av de farmasøytiske krav til emballasjen har dens betydning. Denne artikkelen er ikke tilstrekkelig til å dekke hele funksjoner, derav bare få av dem er omtalt nedenfor:

Beskyttelse:

Legemidler er svært følsomme for noen av de eksterne elementer . I noen ekstreme forholdene endrer de kjemiske struktur av formelen. Dette kan være farlig for sluttbrukere om han er klar over det faktum at produktet han bruker ikke har blitt pakket hensiktsmessig eller har lekkasje. Legemidler må beskyttes fra listen under er elementer: