Cancer translasjonell forskning gi svar på Cancer

Normale celler i kroppen kan gå på å dele seg og danne svulster eller cyster. Disse utvekster kan føre til fysiologisk verdifall, men ikke lenger kan gjøre mye skade hvis de er lokalisert til visse vev. Slik er klassifisert som godartede svulster pluss de er det store problemet for Cancer translasjonell forskning. Sjansen starter når cellene i interessert dele tilstand sprer seg til alle eller noen andre regioner i kroppen forårsaker skade vert organer. Når dette skjer, vurderes disse ondartet, og så blir kalt kreftceller. De er i stand til å potensielt påvirke hvilken som helst celle i kroppen. Det er grunnen til at det finnes mange typer kreft. Deres symptomer avhenger den omfatter celler og vev.

Kreftceller er tilsvarende cellene i organismen som de stammer fra. Således, de forblir uoppdaget gjennom immunsystemet i flere tiår, inntil pasienten viser tegn. Når dette skjer, har kreftmetastatisk nådd stadiet og inneholder gjort alvorlige problemer for ulike organer og vev. Den eneste forskjellen mellom kreftceller og normale celler er et par klubber par endringer i DNA og RNA. Disse små forandringer kalles mutasjoner kan skje spontant, eller de kan induseres av noen forurensninger. Normalt skjer mutasjonen i en persons genom men kroppen har liksom en korrektur mekanisme som oppdager og fikser disse feilene.

Behandlingen

Kreft har vært et utbredt problem i mange år nå. Den presenterer et offentlig helsefarlig over hele verden. Saken fortsetter på grunn av uklar etiologi, ikke tilstrekkelig tidlig diagnostisk prosedyre, samt en effektiv og sikker behandling teknikk. Kreft translasjonell forskning, streber en benk til sengen form for anvendt studie for å levere svar på kreft spørsmål. Den bruker laboratoriefunn og kliniske forskere til å skape et middel mot problemet med kreft.

La oss anta at teknologien er tilgjengelig for å oppdage små svulster i kroppen din. Tidlig påvisning betyr mer sannsynlighet for suksess for behandling. Den mindre skaden, jo lettere å inneholde det. Finne ut hvordan miljøfaktorer føre til mutasjon bringer lys til eventuell behandling på DNA-nivå. Pinpointing den nøyaktige plasseringen av mutasjon samt eksakte mekanismen skal føde noen behandling sendt til den eksakte årsaken.

Å vite patofysiologien kan også gi et middel som ikke er like sannsynlig giftig å spore celler. En mulighet utvides til å forsterke immunresponsen i å fikse unna for DNA og RNA. Forundersøkelser på potensielt trygge og effektive anti-kreftfremkallende medikamenter kan du også ha en fordel. Disse og andre inkluderer målene for kreft translasjonell forskning over hele verden. Men, før e-post opplysningene er gjennomførbart, kan vi lett bare oppnå dette mye for å holde en sunn livsstil for å forebygge kreft
.