Håper redefinert: En Hospice Referral

Håp er definert i American Heritage Dictionary som “ For å ønske seg (noe) med forventning &";. Denne definisjonen fungerer for de fleste av våre liv; vi håper på, kjærlighet, suksess familie, reiser og fantastiske opplevelser. Håper når vi er dødssyk er fortsatt håp, men definisjonen endres. Håp kan defineres så mange måter: “ Jeg håper å se mine barnebarn &'; s konfirmasjonen neste måned, &"; “ I &'; m håper å se min søster i høst &"; “ Jeg håper jeg vil være her til jul, familien samler for første gang på 20 år &"; Jeg håper jeg kan gå hele dagen uten smerter &"; Håp kan defineres som hospice omsorg med en forbedret livskvalitet.

Hva om, for de siste måneder eller år, har fokus vært bare for å overleve? Du &'; ve slitt med ufattelig symptomer, medisiner, turer til legen, ER, kirurgi, cellegift, stråling, narkotika reaksjoner. Det &'; s vært utmattende og sikkert en fulltidsjobb. Igjen du finne deg i at legen &';. Kontor, lei av hele denne ildprøve, håper at denne gangen legen din har en løsning, noen skinn av håp

Hva om legen din kan foreslå en plan for å gjenopprette verdighet og gir deg en mulighet til å ha livskvalitet og planlegge din fremtid? Vil du ta den? Ditt liv kan være begrenset, men det er ditt liv tross alt. Hva om du ikke lenger måtte bekymre seg om å håndtere sykdommen som ble begrenser livet ditt?

Det første trinnet er å be om den sannheten om sykdommen din. Åpenbart har helsepersonell forklare hva som skjer i kroppen din. Det &'; s viktig å forstå hva &'; s forekommende og hva alternativene er. Også snakke med helsepersonell om hva du ønsker i slutten av livet ditt til å se ut.

De fleste av oss vil ha sannheten. Ja, snakker om døden kan være vanskelig, men vi har rett til å vite hva som skjer med kroppen vår, og hvis vi har et liv å begrense diagnose. Bevisst, utdannet selvbestemmelse er en mektig kraft. Du kan ta tilbake makten.

I år tusenvis av mennesker vil unødig lider mens døende. Mange vil dø på sykehus og noen vil dø i forferdelige smerter uforberedt på døden. Dessverre er de ikke vil motta støtte tilgjengelig for dem gjennom et hospice program. Færre enn én av fire dødsfall i USA forekomme blant pasienter som deltok i hospice omsorg. Det er mange grunner til dette

Noen leger har ikke hatt “. Slutten av livet &"; diskusjoner med sin pasient. Dette betyr en ærlig diskusjon med helsepersonell om hva du vil på slutten av livet ditt. Spørsmål som: Ønsker jeg å bli gjenopplivet? Ønsker jeg en fôring rør? Ønsker jeg å bli gitt alle og eventuelle behandlinger som vil forlenge livet mitt, selv om det bare forlenger misunnelsesverdig? Ønsker jeg å bli holdt behagelig og la naturen gå sin gang?

Hvordan aggressive er du villig til å komme med dine behandlinger? Diskusjonen med helsepersonell bør planlegges mens du fortsatt kan ta informerte beslutninger. Dette handler om livet ditt og hva du vil at livet skal se ut på slutten. Beslutningene du gjør bør deles med dine kjære, slik at de er klar over dine planer også. Det er en provoserende samtale, men en fersk undersøkelse http://jama.ama-assn.org/content/300/14/1665.short, “ funnet at klare end-of-life diskusjoner er forbundet med tidligere hospice henvisninger, mindre aggressiv medisinsk behandling nær døden og bedre livskvalitet. Aggressiv slutten av livet omsorg ble funnet å være assosiert med redusert pasientens livskvalitet og tregere savn justering &";.

Noen ganger familier vil ikke at noen, inkludert deres lege, for å diskutere slutten av livet omsorg alternativer med sine kjære seg fordi de føler det vil knuse deres håp om bedring. Mange familier er i fornektelse at deres kjære skal dø, og de oppfordrer pasienten til å fortsette behandlinger selv om deres livskvalitet fortsetter å bli alvorlig kompromittert. Denne type situasjon blir mer om familiene &'; behov, i stedet for pasientene og' . komfort

Ingen ønsker å lide og de fleste av oss don &'; t ønsker å dø, men sannheten er, ingen får ut herfra i live. Mesteparten av tiden legen din gjør alt mulig for å tilby løsninger, men legen din kan ikke overvåke dine behov og kontrollere dine symptomer, 24 timer i døgnet, syv dager i uken. Dersom legen mener at du har en livsbegrensende sykdom i seks måneder eller mindre, og du har problemer med å kontrollere dine symptomer, det er et svar på dette dilemmaet; hospice team. Heldigvis med utdanning, kommunikasjon og forståelse, kan de fleste lidelser unngås eller reduseres betydelig og pasienter &'; og familier &'; liv kan bli styrket.

Hospice er en tjeneste som ikke bare gir palliativ (komfort) omsorg for pasienten, men også følelsesmessig og åndelig støtte til alle involverte. Her er noen fordeler hospice kan gi:

* Hospice er dekket av Medicare, Medi-cal, Medicaid og de fleste private forsikringsordninger. Den er tilgjengelig for alle med en diagnose på 6 måneder eller mindre. Noen hospice etater vil tjene uforsikrede pasienter uten kostnad i tillegg.

* Hospice er tilgjengelig for folk i alle aldre, rase, religion eller sykdom.

* Formålet med hospice er å effektivt gi komfort omsorg til terminalt syke pasienter og deres familier. Målet med hospice er å maksimere pasienter og' livskvalitet som de forbereder seg til sin død.

* Hospice er tilgjengelig 24 timer i døgnet, 7 dager i uken.

* Hospice omsorg gis i hjemmet og i omsorgsboliger. Dette betyr at alt utstyr, forsyninger og medisiner spesifikke for deres hospice diagnose og behov er gitt.

** Hospice pasienter lever lenger med bedre kontroll av symptomer enn ikke-hospice pasienter. http://www.nhpco.org/files/public/JPSM/march-2007-article.pdf

* Pasienter og deres familier er involvert med sin egen selvbestemmelse. Autonomi er støttet og oppmuntret

* Bereavement tjenester er tilgjengelig i 13 måneder etter døden
. &Nbsp.;