Foreldre et barn med spesielle needs

Som forelder til et barn med en funksjonshemming eller med spesielle behov vil du være bare altfor klar over alle de utfordringene du møter når du prøver å få den beste hjelpen du kan for barnet ditt.

Dessverre listen over problemene som møter så mange barn og deres familier, synes aldri å ta slutt. Hver funksjonshemming bringer med seg sine egne spesielle bekymringer, men det er mange spørsmål som foreldre deler felles.

Det er forståelig sjokk og vantro på læring at barnet ditt er i likevel vanskeligstilte eller funksjonshemmede. Det er veldig vanskelig å akseptere at det er slik. Og ganske vanlig i begynnelsen for foreldre å blokkere fra sine tanker det faktum at deres barn kommer til å trenge ekstra hjelp og må bli tatt vare på på en spesiell måte, kanskje for livet. Det er som om fornektelse av problemet vil gjøre det gå unna. Hvis bare det var så.

Den gradvise aksept av situasjonen er svært smertefullt. Du kan fortsatt være pinefull over spørsmålet om du eller din partner er liksom skylden for barnets &'; s tilstand. Alle foreldre går gjennom denne typen angst. Det er et desperat ønske om å klandre noen.

Du har kanskje allerede har følt den dype sinne oppleves av nesten hver eneste mor eller far i denne situasjonen at det bør være ditt barn som vil måtte slite med en fysisk, en emosjonell eller en psykisk funksjonshemming. Du vil bli kjent med den kvalmende frykt for lurer på om du kan takle det du hører.

Praktisk talt alle familier ønsker å gjøre det beste for sine barn, ofte mot store odds. Og toppen av listen for de fleste foreldre må være å finne den beste helsetjenester tilgjengelig. Men foreldre så ofte kjører opp mot en murvegg når du prøver å få en diagnose på hva som skjer med barnet sitt. Noen fysiske handikap er anerkjent fra fødselen, noen barn utvikle en sykdom som produserer dem, mens noen funksjonshemminger er mer snikende og gradvis bli tydelig etter hvert som barnet blir eldre og når ulike utviklingsmessige milepæler. Det kan ofte være vanskelig i begynnelsen å sette fingeren på akkurat hva er bekymringsfullt deg om barnet ditt. Det kan bli enda vanskeligere å vite hvor du skal svinge for veiledning eller informasjon, med det resultat at du føler deg helt tapt, og ganske alene med din nød

Vi liker å tenke at i vår ". Omsorgssamfunn &'; i dag all den hjelpen som trengs er på tilbud. Ulykkelig som ikke vanligvis opplevelsen av mødre og fedre som desperat søker råd og støtte de trenger for å hjelpe barnet sitt etter omstendighetene jeg diskuterer.

Hva er den beste måten å fortsette? Det første er å få så mye informasjon som mulig om den spesifikke tilstand som har vekket din bekymring. I dag med internett er det mer detaljert informasjon tilgjengelig for oss enn tidligere. Når du kan arm selv med litt kunnskap om barnets &'; s. Må du er i en sterkere posisjon til å stå fast mot byråkrati og mulig likegyldighet du kan møte på veien fremover

Jo flere fakta du har til disposisjon, jo mer tillit du blir nødt til å snakke opp for barnet ditt. Dette er viktig fra dag én, og vil bli enda mer så når det er kamper som skulle bekjempes om utdanning og annen hjelp er nødvendig, for eksempel fysioterapi, ergoterapi, tale og språk terapi eller psykoterapi. Mangel på midler er ofte gitt som en unnskyldning for hvorfor noen tjenester er ikke tilgjengelig. Don &'; t ta dette liggende. Still spørsmål, og gå på å spørre dem.

Veiledning om hvordan de skal håndtere visse atferdsvansker kan være nødvendig. Hvis et barn har til å håndtere frustrasjoner av ikke å være i stand til å kommunisere eller gjøre ting som andre barn er i stand til, kan dette ofte brøt ut i ukontrollert raseri.

Du kan trenge hjelp til å få det riktige utstyret, finne måter å underholde babyen eller barnet, og selv i å få et lite pusterom for deg selv. Don &'; t falle i måten å tenke på at bare du, og du alene, kan ta vare på barnet ditt. En utslitt forelder vil være litt hjelp, og spesielt hvis du har andre barn å ta vare på det må holdes i bakhodet at de trenger tid med sin mamma eller pappa også. Så får hjelp før du knekke under press.

Husk også at det å ha et barn med spesielle behov kan sette en ekstra belastning på ethvert ekteskap, så prøv din vanskeligste å komme seg ut fra hjemmet sammen for en liten stund, selv om bare for sporadisk måltid. Pass på at du snakker med hverandre om din frykt og bekymringer. Snakk med andre mennesker også. Snakk med naboene, snakke med den lokale skolen og eventuelle lokale grupper. Sett opp en rota av familie eller venner som vil gi deg en kort pause. Se etter lokale veldedige organisasjoner og organisasjoner som vil være bare altfor glad for å finne folk til å hjelpe deg og barnet ditt. Dette vil ha den ekstra fordelen at det vil få lokal bevissthet for en bestemt funksjonshemming. Spør på den lokale skoler eller høyskoler hvis noen av de eldre elevene vil komme og leke med barnet ditt for en stund

Prøv å koble opp med en organisasjon som har spesialist informasjon om barnets &'; s. Funksjonshemming. Du finner tips de kan gi deg vil være uvurderlig. Sørg for at du vet at barnet &'; s rettigheter om utdanning, og søke ut informasjon om spesielle behov &'; lekeplasser. Chat online med andre foreldre som deler dine bekymringer, og lære av andre foreldre som allerede har kjempet noen av kampene som du forutse fremover. En av foreldrene sa til meg denne uken " Mitt råd til nye foreldre? Fortell dem aldri ta "nei" for et svar &' ;. Så finn din stemme og bli hørt - enten det er til en medisinsk, eller pedagogisk profesjonell. Barnet ditt fortjener intet mindre.

På Internett vil du logge deg inn informasjon om alle typer funksjonshemminger, samt å få backup for deg selv som forelder, så klikk på noen støttegruppe du kan.