Arbeide med Proteiner i Biotechnology

Protein er en viktig faktor når vitnet antistoffer og gener. I protein stabilisering prosessen er veldig mye behov for sikre og effektive stabiliseringsmetoder for celler, terapeutiske proteiner og biomateriale øker urovekkende når vi er fremme i medisinske termer. Det er sikker på at proteinforbindelser er virkelig nødvendig for disse testing. Proteiner er store biologiske polymerer som består av om aminosyrer som har skjedd logisk. Hovedkonstruksjonen eller sekvensen av molekyler av aminosyrer blir vedlikeholdt av peptidbindinger. Denne sekvensen danner ryggraden i den forbindelse. Proteinstabilitet kan defineres som styring av proteinrensing for å beskytte forbindelsen fra ufravikelig skade. Det er også nødvendig å sørge for en tilstrekkelig protein yield. Påvirkninger som bør pliktig kontrollerte inkluderer temperatur, pH, polaritet og saltkonsentrasjonen.

Protein i Kromatografi

Protein renseprosess involverer i mange andre undersøkelser av antistoffer som Kromatografi. Kromatografi er en teknikk som brukes til å isolere de forskjellige komponenter av en blanding og dette gjør dens anvendelse i analysen av biomolekyler meget viktige. Den brukes til å separere og analysere den komplekse DNA-sekvensene og andre forbindelser, og også av konsentrasjonen av prøvene. Det finnes mange typer av kromatografi anvendt i studiet av biomolekyler som spenner fra DNA /RNA til rekombinante proteiner og antistoffer. Proteinet renseprosessen blir undersøkt i denne fasen og er merket eller kategorisert med forbindelser som antigener eller biotins. For å få rene proteiner til slutt, blir etikettene fjernet; etikettene er bare der for å gi nøyaktig separasjon av proteiner. Apparatet anvender en egenskap av biomolekyler dvs. likheten for metaller, og dermed forskjellige metaller brukes i kromatografikolonner. Immobilisert Metal Affinitetskromatografi er en avansert og mye avansert versjon av sympati kromatografi benyttes i legitimasjon av biomolekyler i nåtiden.

Lagring av disse proteinene

Beskytte proteinstruktur blir svært viktig i en oppbevarings ha et miljø med termodynamiske likevekt. For å forstå protein stabilisering i detaljene vi krever forståelse termodynamikk lover som regulerer de strukturelle overganger av protein og det er interaksjon med omgivelsene. Mens håndtering protein, krever vi manipulere sannsynligheten for dislocating de tertiære strukturer. Disse forskning og analyse prosesser vil trenge en organisasjon av protein prøveopparbeidelse, rensing og forsvarlig oppbevaring. Selv om ulike protein klasser krever ulike behandlingsmetodene, men generelt de ovenstående etapper gjelder treffende. De medisinske forskere opprettholde masse forholdsregler mens du holder disse proteinene perfekt. Proteinløsninger bør være forberedt på buffere, og at også ved høye konsentrasjoner. Både native strukturen til forbindelsen, og den inhiberende klebe stabiliseres av den høye konsentrasjonen buffer. Forskerne aldri oksygenere prøven buffer. Det er en obligatorisk prosess der bioteknologi forskere opprettholde hygiene ved å bruke hansker er kledd for enhver forsker siden protein i seg selv kan være forurenset. Dette er fordi huden vår inneholder kjemiske kalles proteaser. Hvis proteaser kommer i kontakt med protein, vil sistnevnte risikerer å bli degradert. Følgelig vil protein aktivitet ødelegges
.