Kreft translasjonell forskning: Gene og kreft Solutions

Man lange levetid fortsetter å bli utvidet som følge av teknologiske fremskritt ved hjelp av innovative metoder for behandlinger. Treffende betegnes som mirakel behandlinger, det virkelig er kjent for å ta seg av sykdommer som ble vurdert uhelbredelig i løpet av det siste. En spesiell oppdagelse var gense behandlinger som må genet &'; s posisjon som ligger i de ulike vev av folket og dra nytte av vevet som en strategi for den personen &'; s medisinske tilstand. Operasjonen er gjort mulig på grunn av kreft translasjonell forskning. Selv om prosessen gjenstår å være i sin primære men det gikk ganske langt i å bistå bistå kreftpasienter forbedre behandling av sine plager. De har i utgangspunktet nevnt tre metodene aktivt blandet opp i behandling av kreft. Dette er faktisk den 1-2-3 sløyfe familiarly kjent som kreft translasjonsforskning og det er utført disse prosedyrene:

Første trinn - legene starte med å ta vare på kreftgener og oppdage hele prosessen involvert i disse genene slik at de vet de stoffene inkludert kreft. Det andre trinnet - legene bestemme den beste form for medikamenter som vil lett ødelegger og hindrer vekst av slike gener. Neste trinn - legene gjennomføre kliniske tester og sende en validert rapport for å bevise styrken av medisiner som brukes av sykdommen. Prosessen &'; Målet endte opp med å bli fjernet forekomsten av feil og unngå å utsette pasienter ubehagelig tilstand sammen med prisen for ubrukelige løsninger.

Kreften translasjonsforskning, også kjent som 1-2-3 loop, utforsker nye måter å behandle kreftpasienter. Denne teknikken er egnet til å eliminere en rekke kreftgener som plager kreftpasienter. For eksempel ta forekomster av tykktarm og endetarm kreft som påvirker mange pasienter. Tykktarm og endetarm pasienter er takknemlige for at forskere og' oppmerksomhet som er i ferd med å forstå nødvendigheten av å identifisere genet som den epidermale vekstfaktor-reseptor (EGFR). Gener på denne typen i mange tilfeller ligger ikke bare i tykktarmen som gjelder for tykktarmskreft eller rectus som gjelder for endetarmskreft, men det er også funnet på tvers av de aspektene av lungene, munn, spiserør, magesekk og svelg. Prinsippet Hensikten skal være å kontrollere EGFR gjør det overkommelig. Etter å ha analysert kreft i bryst, forskere registrert at vi nå har denne kreft &'; s molekylær genetikk og the've funnet ut at genene gunstige for kreft vekst vil være HER2-neu genet, også kjent som c-erbB2. Av disse studiene, kunne forskerne faktisk lage antistoffer å kjempe denne kreft genet som de merket som Herceptin eller trastuzamab.

Den riktige måten å håndtere brystkreft spesielt for kvinner som bærer svulstene bærer dette genet fortsetter å bli revolusjonert av kreft translasjonell forskning. De fant ut at Herceptin er vanligvis en bemerkelsesverdig kur som er svært nyttig for å hjelpe de kur priser spesielt for pasienter som har vært den som mottar tidlig behandling løsning. Diagnostisering har blitt svært lovende siden det ikke viser risiko for tilbakefall etter forsyne behandling.

Leger erkjenner fortjeneste av de nyeste oppfinnelser, samt den viktige rollen molekylære markeringer for å finne kurer for kreft. Den innledende skritt i behandling av kreft har blitt tatt av kreft translasjonell forskning. I tillegg vedtok de alternative viktig veiledning innenfor sine ferdigheter i å gjøre disse prosjektene i andre kliniske laboratorier. Gevinsten prestasjon av forskningen at de kan gjøre tilgjengelig for alle leger som har omsorg for håndtering av kreftpasienter.

Inne i - og tilde, 80-tallet, det eneste alternativet til venstre for å lette kreft var kjemoterapi. Imidlertid var det få medisiner tilgjengelig, men sykehus eksperter fant at effekten av kjemoterapi ikke hadde vært pålitelig og var mer en prøve-og-feile-basis. Den bredeste behandlingsfelt for kreftfremkommer ved genterapi reduserer smertefølelse og pine gått av pasienten. Samtidig gir det maksimal effektivitet med vaksinen. I tråd med genetikk med kreft, er behandling på sitt beste gjennom kreft translasjonsforskning
.