Farmasi spille en viktig rolle i Drug Detox Views

Jeg leste en virkelig fantastisk statistikk i dag: I 2005 - det siste året som tallene er tilgjengelige - amerikanske sykehus leverte 108 millioner akuttmottak besøk. Det er som å si hver tredje person i Amerika traff sykehusets akuttmottak minst en gang det året. Siden det er uaktuelt, betyr det at noen mennesker må gå til krise om og om igjen. Jeg la også merke til at 1,5 millioner av disse 108 millioner besøk var for narkotika misbruk eller overgrep. Jeg var ikke overrasket over at illegale rusmidler var involvert i 57% av dem, men jeg var overrasket over at 49% involverte legemidler mishandling eller misbruk. Som sender en klar melding om hvor ille over-the-counter og reseptbelagte narkotikamisbruk og misbruk problemet har blitt. De siste statistikk på OxyContin avhengighet og misbruk bevise poenget. Den sier også at hundretusener av mennesker trenger narkotika detox og narkotika rehab.

Denne statistikken, utgitt av Drug Abuse Warning Network (DAWN), viste at problemet øker hvert år. Den største økningen innebærer sentralstimulerende stoffer som metamfetamin, en 33% økning, etterfulgt av luftveismidler som antihistaminer og decongestants, en 31% økning. Opioider som vanedannende smertestillende OxyContin økt 24%. Og det var økning for antipsykotika, benzodiazepiner og andre legemidler.
Drug selskaper kontinuerlig utvikle og teste nye legemidler som er utviklet for å bedre behandle og håndtere ulike plager. Disse stoffene forandre hvordan en persons kropp fungerer, så de må gjennomgå omfattende testing før regjeringen vil tillate selskapene å selge dem.

Testing forekommer i ulike stadier. Etter et medikament er utviklet, vil selskapet som utviklet det første slå til laboratorietesting. Denne test består i å administrere legemidlet til laboratoriemus. Eksamensperioden vil la forskerne vet om den farmasøytiske er trygt for menneskelig testing eller ikke.

I menneske testing scenen, betaler legemiddelfirmaet enkeltpersoner til å være en del av et legemiddel rettssak. Utviklings forskere vil observere individer og ta oppmerksom på hvor godt stoffet virker i kampen mot målrettede sykdom, samt eventuelle bivirkninger som følge av bruken.

Når forskerne bestemme stoffet er trygt, Food and Drug Administration kan foreta egne tester før vi lar den farmasøytiske selskapet å markedsføre stoffet for publikum. Når selskapet får gå videre, men det er lov til å selge produktet sitt.

Selv om nyutviklede legemidler gjennomgå omfattende testing, noen som tar år å fullføre, noen bivirkninger vises ikke i lab testing eller narkotika studier. Når dette er tilfelle, kan enkeltpersoner som har fått medisinen være stor risiko for utilsiktet side effects.However, kan dette medikamentell behandling kommer til en pris. Vi har begynt å forvente så mye fra vår medisinering. Nyere studier har vist at placeboeffekten - fenomenet der en pasient begynner å føle effekter fra medisin fordi han forventer å være følelsen effekter fra medisin - har sett en jevn økning i USA. Mange mener at dette er fordi vi har kommet til å forutse så mye fra våre stoffer som vi har vokst til å knytte dem til helbredelse. Antakelsen om at medisinen vil være nyttig bare fordi det er medisinering er innerst inne en farlig en
.