Den Antibiotika Crisis: Hvordan kom vi hit og hvor går vi Neste

I de senere årene har det vært mye nyheter om den forestående antibiotika krisen, satt på spissen ved fornyet bevissthet om at vi kjører ut av narkotika? å behandle utvikler super, og med den oppsiktsvekkende avsløring etter NDM-1-funnet, som mikroorganismer er også i stand til å dele biter av seg selv med hverandre for å hindre selv våre mektigste siste linjer antibiotika.

Er dette den begynnelsen på slutten av antibiotika, som noen forskere spår, er vi i ferd med å vende tilbake til en pre-penicillin verden der en vanlig bakteriell infeksjon kan være en dødsdom? Eller er vi bare i møtepunktet for en ny bølge av oppfinnelser som vil anspore en ny generasjon av narkotika som vil holde oss i forkant av den evolusjonære kappløp mot skadelige mikroorganismer?

Denne artikkelen ikke svare på disse spørsmålene, men forsøk å presentere et sammendrag av viktige fakta og den siste utviklingen for å belyse problemene rundt dem.

Det begynner med en oppsummering av hva vi mener med antibiotika og hva de kan og ikke kan behandle. Den fortsetter deretter med å forklare hvordan antibiotikaresistens oppstår, herunder problemet med multiple legemiddelresistens, og hvorfor mange eksperter sier utbredt og misforstått bruk er å klandre for den akselererte hastigheten som motstand har blitt et globalt problem, som har mangel på ny legemiddelutvikling. Den beskriver da noen av de ting forskere og organisasjoner sier vi kan gjøre for å for å bremse utviklingen av superbugs, og avsluttes med en runde opp av noen overraskende nye retninger som kunne tilby alternative løsninger.

Antibiotika og Mikroorganismer

Antibiotika er stoffer som dreper mikroorganismer som bakterier, sopp og parasitter. De virker ikke mot virus fordi virus ikke er mikroorganismer. Når pressen og media snakk om antibiotika de generelt mener medikamenter som dreper bakterier, fordi de fleste av historiene som har blitt trykket overskriftene de siste årene er i ferd med antibiotikaresistente bakterier eller “ super &"; som Meticillinresistente Staphylococcus aureus (MRSA).

Bakterier er veldig små skapninger vanligvis bare én celle, bestående av interne cellestrukturer, men ingen tydelig kjerne, omgitt av en cellevegg. De kan lage sine egne proteiner og reprodusere seg selv, så lenge de har en kilde til mat.

Så langt som mennesker er bekymret, noen bakterier er vennlige og avgjørende for velvære, de gjør nyttige ting som bryter ned maten i vår gut, mens andre er farlige fordi de angriper vår vev og celler til å lage maten deres, eller de produserer giftstoffer som gift og drepe.

Noen bakterier forårsaker skade mens de bor i en del av kroppen, men Da blir potensielt dødelig når de kommer inn i blodbanen. Et godt eksempel er Escherichia coli (E. coli), som lever i den humane tarmen og bidrar til å bryte ned mat, men hvis den kommer inn i blodstrømmen (for eksempel gjennom en perforering i tarmen), kan det føre til alvorlige kramper, diaré, og selv død av peritonitt hvis den ikke behandles raskt.

Et annet eksempel er Staphylococcus, som lever harmløst på menneskelig hud eller i våre neseborene, men hvis det kommer inn i blodet, kan det føre til potensielt dødelige tilstander som toksisk sjokksyndrom.

Vårt immunsystem har spesielle celler som gjenkjenner bakterier som utenlandske agenter og mobiliserer eksisterende counter-agenter eller antistoffer, eller utløse produksjon av nye antistoffer til å angripe og ødelegge bakterier før de får en sjanse til å gripe fotfeste og begynne å replikere inni oss. Men noen ganger mister vi kampen og bukke til infeksjon, og i noen tilfeller, uten behandling, kan konsekvensene bli svært alvorlige og til og med dødelig

Antibiotika har gjort en stor forskjell for menneskene &'; s. Kampen mot smittsomme mikroorganismer og har forbedret forholdene og sjansene for suksess i mange områder av medisinen over hele verden.

De jobber fordi de blokkerer en livreddende funksjon i den uvelkomne mikroorganismen. Noen stoppe mikroorganismen fra å være i stand til å lage eller opprettholde en cellevegg, mens andre rettet mot et bestemt protein som er nødvendig for overlevelse eller replikasjon.

Et eksempel på det førstnevnte er penicillin, den første kommersielt tilgjengelige antibiotika som Alexander Flemming oppdaget i 1929. Penicillin stopper bakterier som Strep (Streptococcus, en bakterie som vanligvis finnes på huden eller i halsen) fra å lage sterke cellevegger. Før innføringen av penicillin i andre verdenskrig, soldater var mer sannsynlig å dø av bakterielle infeksjoner enn fra sine sår.

Virus

Virus er ikke mikroorganismer, og selv i stand til selvreproduserende, synes ikke å være “ live &"; i det hele tatt: de er partikler som består av DNA eller RNA, noen lange molekyler, og et proteinbelegg. De er mye mindre enn bakterier, har ingen av deres interne celle maskiner, og ingen cellevegg. Å gjenskape de har å komme inn vertsceller og kapre sine ressurser

Og her ligger en anelse om hvorfor vi har et globalt problem med antibiotika og antibiotikaresistens:. Altfor mange leger og helsepersonell, ofte oppmuntret av pasient Etterspørselen har vært forskrivning antibiotika for å behandle virusinfeksjoner. Dette fører til uklok bruk av antibiotika og større mulighet for bakterier å mutere til resistente former.

Hvor vi går videre?

Det er en ny og spennende tilnærming til antibiotika krisen som trekker ingen motstand , er et naturlig mineral og er trygt å bruke. Du kan lese mer om dette alternativ til antibiotika
.