En 360 graders visning av kreft ... gjennom øynene til en pasient, Omsorgs, terapeut, lærer alt pakket inn i One

Dette som kalles kreft. Det &'; s egentlig en veldig vanskelig ting og forskjellig for hver person
Hvert individ &'; s. Erfaring må bli hedret for det unike som det er, og ingen kan sammenlignes med noen andre.

Ja, det er graden, scene, omfang og andre diskriminerende utmerkelser. Men, trumfer ingenting selve, individuell opplevelse av det

Og, la &'; s ikke glemme at det er forskjell på hvem som opplever det. Kreftpasienten ham /henne selv, familiemedlemmer og /eller omsorgs , sine kolleger og venner, det medisinske teamet behandle den, etter

Dessuten er det hvordan den blir behandlet. Er det bare kirurgisk eller innebærer det kjemoterapi av noe slag (inkludert eller ikke inkludert en port), stråling, varigheten av begge deler? Det er også pågående behandling. Og, la &'; s ikke glemme … kjølvannet.

Kreft slutter ikke når den skyldige er fjernet eller etter at den er angrepet med kraftige stoffer eller stråling. Faktisk, jeg hevder, at det varer evig. Men for mange selve kjølvannet synes å kjøre to år eller så.

Jeg husker første gang jeg møtte opp for min kreft støtte gruppe. Jeg var bare ute av stråling. Dette var en uavhengig gruppe kvinner, som alle har hatt brystkreft. Jeg spurte dem da de begynte å føle mer “ normal &"; og de sa … 2 år. Jeg begynte å gråte
Nå som “. Behandling &"; var over, jeg ønsket å gå tilbake til hvem jeg var. De var kjærlig, men ærlig når de sa: “ Ann, tar gjenopprett lang tid. Vær tålmodig &";.

Så la meg fortelle deg hvorfor jeg &';. M virkelig skrive denne artikkelen

Min erfaring med min egen kreft var den siste brikken i puslespillet i en lang levetid på andre kreft opplevelser. Jeg hadde nå en 360 graders utsikt … Jeg kunne nå se gjennom objektivet som pasient, sammen med alle de andre synspunkter I &';. Ll beskrive deg

I en alder av 30, ble min yngste bror (da alder 26) diagnostisert med malignt melanom. Lang historie kort, han døde i løpet av 9 måneder. Selv om han bodde langt unna, jeg var der på telefon, minst ett besøk og viktigst, jeg var der for min mor som var hans primære omsorgsperson. Støtte en mor som er i ferd med å miste et barn er ikke en lett oppgave
Her &'; s. Forbeholdet … Jeg var en ny mor. Min bror ble diagnostisert i løpet av svangerskapet mitt, og min sønn var 7 måneder gammel da han mistet sin onkel. (Selv om det ikke av kreft, min andre bror, litt eldre, døde i en bil krasjet 2 uker etter at min bror som døde av kreft.) Mange år senere, mistet jeg min eldste bror og så på sin kreft fremgang og spredt over mange år.
Så jeg definitivt ha Omsorgs /Vaktmester view … visningen av noen som har mistet noen til kreft.

Min grad er en MSW. Jeg var en klinisk sosionom – en psykoterapeut. Gjerne etter at min bror &'; s død, ble jeg nesten konsumert av behovet for å hjelpe folk akseptere sin forestående død eller død av en kjær. Mye av min terapi praksis og selv kurs og workshops jeg lærte var rundt Død og døende og caretaking. Jeg har visning av en terapeut som arbeider direkte med pasienter.

Med den bakgrunnen, ble jeg bedt om å lede et fellesskap frivillig Hospice. Jeg er enig. Jeg valgte og skjermede søkere, lærte jeg de frivillige, og jeg kjørte Hospice (på siden.) Jeg har visningen av en administrator /helsepersonell.

Den dagen jeg ble diagnostisert med min egen brystkreft Jeg husker jeg tenkte … “ vel dette vil sikkert være en annen view &"; Det wasn &'; t en som jeg ønsket. Men ja, nå har jeg visningen av å være en pasient.

Jeg deler alt dette for å påpeke at jeg har denne multi-view av kreft og har noen meninger og noen tips.

Først , noen forestillinger:
1. Alle &'; s erfaring er annerledes
2. Ingen forventer at det … Ikke engang de som røyker eller delta i atferd som er statistisk kjent for å forårsake kreft eller som har en genetisk pre-disposition.
3. Ingen vet hvordan de skal håndtere det.
4. Omsorgspersoner, selv om de &'; ve gjort det før, kan glede seg til en helt annerledes opplevelse hver gang fordi alle &'; s erfaring er annerledes
5.. Kreft er uforutsigbar, så ingen kan noensinne være i stand til å forutsi noe om det med sikkerhet … pro eller con.
6. Mennesker som opplever kreft har ulike ressurser og hellip; ikke bare penger, men familie eller ikke, jobber som lett tilpasser seg behandling eller ikke, arbeidsplasser som forstår eller ikke, venner og støtte eller ikke, nærhet av behandlingsressurser eller ikke.

Og selv om det er mange andre distinksjoner, det siste jeg ønsker å liste er dette, og jeg don &'; t bety å være offensive:

7. Leger og sykepleiere har liten eller ingen anelse om selve opplevelsen av sine pasienter fordi de må klumpe oss alle sammen. De er begrenset av tid (forsikringsselskaper tildele så mye tid til et besøk), de er begrenset av ressursene og forsikringsfond som er tilgjengelige for hver annen pasient, og de er ofte løsrevet fra sine egne følelser i arbeidet med pasientene. Jeg don &'; t mener dette på en anklagende måte, men heller som en uttalelse av sannhet. Når du jobber i onkologi du se mange mennesker dør … du har til å administrere dine følelser for å kunne fortsette å gjøre det. Og, fordi de bruker så lite tid sammen med oss, er det ingen tid for en ekte samtale på (pasienten &'; s) følelser eller din erfaring. Ikke deres feil.

Så mitt formål er å begynne å dele sannheten av min erfaring fra en 360 graders linse av hva den sanne kreft erfaring er like. Nå, selvfølgelig, er dette gjennom mitt filter av min erfaring sammen med diskusjoner med andre. Men jeg føler jeg kan belyse hva jeg kaller Kreft Adventure og levere den i biter store biter for folk å bedre grep.

En endelig uttalelse før jeg dele noen viktige deler av reisen, og dette er KEY til mitt formål:

La &'; s ta på gjenoppfinne /endre samtalen til å overleve kreft til trivelige ETTER kreft. Gjenlevende er et flott alternativ, men blomstrende er en håpefull forestilling

viktige lærdommen gjennom mitt eventyr med kreft:.

1. Vær ærlig … fortelle andre hvordan du føler deg, erkjenner at det er en fremmed bor i kroppen din
2. Be om hjelp og være villig til å akseptere det.
Tre. Tilnærming hele opplevelsen fra et sted av nysgjerrighet … afterall, er du krige inn i noe nytt … en uutforsket område.
4. Husk at kreft er som et blip på skjermen eller en stillstand på motorveien. Det &'; s irriterende. Noen ganger varer det lenge, og andre en kort tid, men irriterende uansett.
5. Nyt alle de små tingene: smak, lukt, lekenhet, hengivenhet, skjønnhet, Hotell og store ting:. Kjærlighet, forhold, “ nåværende tidspunkt &";