Osteoarthritis Forebygging og Recovery

artrose (OA) påvirker ca 40 millioner mennesker i USA. I dette innlegget vil vi diskutere hva som forårsaker OA, hva tradisjonell terapi mangler, og utforske enormt lovende ny forskning som viser de vidtrekkende fordelene med PEMFs for OA.

OA Utvikling

Leddene er komplekse strukturer inkludert muskler, leddbånd og sener, samt blod, nerve og lymfatiske forsyning. Leddbrusk er et bindevev som ikke er i stand til å reparere seg selv, fordi den ikke har en god blod, nerve eller lymfesystemet forsyning, og fordi bruskceller erstatter ikke seg lett. Av disse grunner, enten høy energi akutt eller vedvarende lavt nivå traumer og omfattende stress på leddet fører til utviklingen av slitasjegikt.

Det tar ofte år for slitasjegikt å utvikle, og det er derfor det er mest vanlig hos eldre. Endringer i de grunnleggende strukturene i felles vev (det vil si “ ekstracellulære matrise &";) og tilstedeværelsen av inflammasjon spiller en nøkkelrolle i OA ved å fremkalle en ubalanse mellom vev vekst og vev sammenbrudd – favorisering sammenbrudd. Bindevevsceller også spille en rolle i OA fordi de skiller ut et bredt spekter av inflammatoriske molekyler.

OA Behandling

Foreløpig, i konvensjonell medisin, terapi for OA er myntet på å bedre livskvaliteten , redusere smerte og hevelse og ikke sykdomsprogresjon. Terapi primært fokusere på medisiner eller prosedyrer. Dessverre er begge disse har ulemper (og potensielt langtids bivirkninger), med begrenset effektivitet i OA, på grunn av graden av underliggende svekking av ledd celler i nærvær av en omfattende vevnedbrytning miljø.

og sikkert ikke-toksiske alternativ behandling er nødvendig. Pulset elektromagnetisk felt (PEMF) stimulering av vev er en relativt ny tilnærming til behandling av OA, med vekt på stimulering av vev reparasjon. De fleste studier har hittil vist at PEMFs er effektive i behandling av smerte, og forbedring av funksjonen i OA, typisk ved 8 uker etter behandling, og med praktisk talt ingen toksisitet eller bivirkninger.

PEMF Forskning

Tidligere forskning både på levende og ikke-levende vev viser betydelige fordeler av PEMFs i ulike modeller for OA. Forskjellige forskere har funnet positive effekter av PEMFs i bruskceller og vev celler med feltstyrker mellom 15 og 30 Gauss (1500 til 3000 mikrotesla), ofte ved hjelp av et 75 Hz signal. I disse studiene øket PEMF stimulering cellevekst og ekstracellulære matriks (ECM) produksjon.

ECM-molekyler omfatte kollagen II, glykosaminoglykaner (GAG), og proteoglykaner (PG), IL-1 b og IGF-1. PEMFs hemmet betennelse produserer prostaglandin E2 (PG-E2) produksjon, bidrar til å redusere betennelse, og økt leddkapselen celler.

Fordeling av leddkapselen ved tilstedeværelse av betennelse og en reduksjon i støtte molekyler er kritisk viktig i utvikling av OA. I tillegg har lokale felles vev stamceller, proteoglycan (PG) molekyl (ikke PG-E2) og kollagen syntese økt med PEMFs. Proteoglykaner gi smøring til ledd. Stamceller bidra til å reparere og regenerere vev. Kollagen danner den grunnleggende strukturen av det myke vev i kroppen, deriblant leddene. Alle disse molekyler er nødvendig for å opprettholde felles helse. En studie viste positive resultater mellom PEMF på 5-20 Gauss-feltet intensitet og varighet av eksponering av 1-24 timer og PG produksjon uavhengig av frekvenser mellom 2 – 110 Hz, selv om 4-24 timer etter stimulering. På den annen side, en annen undersøkelse viste ingen nytte 16,7 Hz PEMF stimulering. En viktig faktor i å se på disse resultatene er at det er ikke alltid visst hva verdien er fra resultatene på nonliving vev /molekylære laboratoriestudier, når det gjelder å vurdere et levende menneske. Studerer levende vev er mer relevant direkte til menneskelige behov.

Ny PEMF Study for OA

En ny studie har dukket opp, som jeg anser for å være en av de viktigste studier på OA jeg har sett i år, som til slutt viser oss at det er mye mer som skjer med PEMF terapi i OA enn bare bedre funksjon og redusere smerte. Redusere smerte og bedre funksjon er svært viktig, men med mindre de underliggende endringer i vev som er en del av OA prosessen er faktisk berørt direkte, da det underliggende problemet fortsetter fremgangen og mer aggressive tiltak må tas år senere, inkludert joint utskifting.

Høyre og beste ville være å hindre utviklingen av OA prosessen på de tidligste stadiene mulige. Den senere scenen og jo mer alvorlig problem, jo ​​mer utfordrende er det å behandle uansett hva du gjør, kort av ledderstatning. Vi vet allerede at folk med kroniske leddsmerter vil bruke store mengder ikke-steroide anti-inflammatoriske (NSAIDs) som aspirin og ibuprofen, kronisk, ofte resulterer i gastrointestinal blødning. Denne komplikasjonen eller bivirkning av NSAIDs dessverre forårsaker 30.000 dødsfall per år i USA alene. Dette er en uakseptabel konsekvens av en dårlig kronisk behandling alternativ i OA, ytterligere understreker behovet for annen måte å se på behandling av OA.

Denne nye studien, gjort i marsvin, som utvikler leddgikt svært raskt, ofte med ganske alvorlig leddgikt på ca 2 år, og tegn på leddgikt begynner mellom 3 til 6 måneders alder, viser at den grunnleggende underliggende prosessen med utviklingen av leddgikt kan bli forsinket eller stoppe, selv i nærvær av ganske alvorlig leddgikt ( OA). Marsvin har en mye kortere levetid, og blir derfor ofte brukt som et forskningsmodell for utvikling av artritt hos mennesker. Så, uansett hva som skjer i marsvin er svært sannsynlig til å skje hos mennesker, men over lengre perioder av gangen. Marsvin er allerede regnet som “ gamle &"; på ca 21 måneders alder.

De marsvin ble undersøkt i 3 grupper, med 2 grupper som bruker 75 Hz eller 37 Hz ved en toppintensitet på 15 Gauss, og behandlet i 6 timer daglig i 3 måneder, og en annen ingen PEMF eksponering gruppe (sham). Ved sin død, ble leddene undersøkt ved obduksjon av ulike komponenter av felles helse og sammenbrudd.

humbug gruppen viste økt brusk overflaten degenerasjon sammenlignet med de to PEMF grupper. Med andre ord, deres leddgikt fikk betydelig verre i de korte 3 måneder av studien. På den annen side, i pemf grupper, brusk tykkelse var betydelig større. Den PEMF gruppen hadde også mye lavere bevis på brusk skader og degenerasjon. Bentykkelse underliggende leddkapselen øker vanligvis betydelig i OA. Dette er grunnen til at hele felles området blir mye større i forhold til normalen.

PEMF behandling med begge frekvenser betydelig redusert beintykkelse i nesten alle områder av kneet sammenlignet med sham gruppen. Begge PEMF behandlinger var i stand til å motvirke OA progresjon, ved å påvirke både brusk og underliggende bein. Begge frekvenser opprett brusk struktur, PG-innhold, celle utseende og generell celleintegritet i forhold til narre gruppen. Begge PEMFs betydelig redusert brusk uregelmessigheter i overflaten og resultert i større brusk tykkelse, med 75 Hz er bedre enn 37 Hz.

Selv i de dyr som allerede ved de senere stadier av OA, PEMFs var fremdeles effektivt ved å motvirke utviklingen av OA spesielt i brusk sammenbrudd, og mindre på brusk tykkelse, i forhold til tidligere stadier av OA. Andre aspekter av studien viste at de gunstige PEMF effektene var ikke mye annerledes mellom 75 Hz og 37 Hz for de fleste brusk komponenter selv med mer alvorlig OA.

Behandling Parametere

I den generelle PEMF litteratur på behandling av OA, er det ingen konkrete indikasjoner om hvor lang eksponering, varighet, og hvor lenge PEMF bør påføres. I laboratoriet å sette de samme pemf reaksjoner ble observert etter 4, 9 og 24 timer etter stimulering av brusk. I en levende vev studie ble en brusk respons sett når 7 til 9 timer per dag av behandlingen ble brukt på 60 Hz. I andre studier, PEMFs ved 75 Hz, 15 Gauss på 6 timer per dag oppnå bedre kliniske resultater, med redusert bruk av NSAIDs og redusert knesmerter. Ganger daglig eksponering lengre enn 6 timer kan ikke nødvendigvis øke brusk bevaring, og er generelt vanskeligere å følge. Andre studier har funnet en økning i de naturlige vekstfaktorer og en nedgang i inflammasjonsmarkører i leddvæske etter PEMF behandling, bidrar til å bevare felles helse.

Mens resultatene av denne studien ser ut til å favorisere 75 Hz versus 37 Hz, viser andre undersøkelser at det er ukjent om andre signaler kan gi lignende resultater i å redusere progresjonen av artritt. For de enkeltpersoner som ønsker å gjenskape de mest fordelaktige frekvenser i denne studien, er det enheter på drpawluk.com som gjør at valget. Ulempen med å bruke bestemte enheter i denne kategorien er at de krever elektrisk strøm. På den annen side er det batteridrevne innretninger som, mens de ikke har det samme signal, tillater hele dagen i løpet av aktivitet, ved at de er batteridrevet. Som ovennevnte studien viste, ble de beste resultatene oppnådd med mange timer en dag med daglig bruk.

Konklusjon

Min egen erfaring med leddgikt og leddbetennelse er at selv om et signal kan ikke være 75 Hz, kan det fortsatt være svært nyttig for eksisterende leddgikt behandling. Mens studien stoppet på 3 måneder, tror jeg at de fleste mennesker med leddgikt må fortsette behandlingen for resten livet sitt for å redusere eller hindre utviklingen av deres leddgikt. Hvorvidt leddgikt prosessen kan reverseres er fortsatt gjenstand for videre forskning.

Listen forskning viser oss at PEMF terapi kan være et svært viktig verktøy for behandling av leddgikt. De fleste voksne vil utvikle leddgikt i løpet av livet, med det blir stadig verre som person aldre. Mange mennesker allerede har bevis for leddgikt i 50-årene, ofte i 60-årene og definitivt utover det. Dette er en av grunnene til at leddproteser er blitt så vanlig. Derfor vil bruk av PEMFs selv med mild artritt redusere progresjonen, sannsynligvis slik at personen å unngå prosedyrer og til slutt ledderstatning. Hva må bli akseptert av noen med leddgikt er at behandlingen må være livslang, om leddgikt er mild eller alvorlig

Ref.: In vivo effekten av to ulike pulserte elektromagnetiske felt Frekvensene på artrose. Veronesi F, Torricelli P, Giavaresi G, Sartori M, Cavani F, Setti S, Cadossi M, Ongaro A, Fini M. Orthop Res. 2 014 May; 32 (5):.. 677-85