Medical Research: Cystisk fibrose er forårsaket av Tissue Hypoxia

Nye medisinske funn tyder på at ekspresjon av cystisk fibrose CFTR-genet mutasjon er modulert, på en doseavhengig måte, med oksygeninnholdet i kroppens celler. Redusert oksygennivå forårsake misdannelser i slim sammensetningen fører til produksjon av unormalt viskøse og klissete slim i forskjellige organer i kroppen. Medisinske studier tyder også på at hyperventilering er den sannsynlige årsaken til celle hypoksi.

Tiår med medisinske undersøkelser har vist at redusert oksygeninnhold i vev bringer om mange kroniske helseproblemer. Faktisk er oksygen grunnleggende for vår helse. Folk kan overleve i ca en måned uten trening og ingen mat, flere dager uten vann, men ikke mer enn noen minutter uten luft. Det har blitt anerkjent som den senket kroppen oksygeninnholdet fører til kreft, diabetes, beslag, angina smerter, kronisk betennelse, allergi, den undertrykte immunsystem og en rekke andre negative resultater.

Det er antatt at cystisk fibrose er forårsaket av en feil DNA - CFTR (cystisk fibrose transmembrane konduktans regulator) mutasjon genet. Dette genetisk faktor fører til at menneskekroppen for å fremstille usedvanlig tykk og klebrig væske, kalt slim. Dette slim akkumuleres i respiratorpassasjene i lungene og i bukspyttkjertelen, kroppens organ som hjelper til å bryte ned mat. Dette klebrig slim resulterer i farlige lunge mikrobielle infeksjoner og alvorlige fordøyelsesproblemer. Cystisk fibrose kan også påvirke svettekjertlene

Nye medisinske funn konkludere med at den virkelige historien er annerledes. Uttrykk for CFTR mutasjon genet er kontrollert, på en doseavhengig måte, ved oksygennivået i kroppens celler.

nordamerikanske leger fra Institutt for indremedisin ved Universitetet i Alabama (Birmingham) skjermet påvirkning assosiert med mobilnettet oksygenkonsentrasjoner på CFTR in vitro (Beb ö k et al, 2001). Overskriften på deres rapport i American Journal of Physiology og cellefysiologi, antyder Forbedret oksygene fremmer CFTR modning og trafficking i MDCK monosjiktene.

Et annet team av amerikanske forskere (fra Fleming James Cystisk fibrose Research Center også ved Universitetet of Alabama i Birmingham) undersøkte effekten av oksygennivået på CFTR arbeid. De konkluderte også med at miljøfaktorer som induserer hypoksiske forhold regulere CFTR og epitel transport av kloridioner in vitro og in vivo (Guimbellot et al, 2008).

tyske forskere fra Institutt for gastroenterologi, Hepatology, og Endocrinology ( Hannover Medical School of Medicine) bekreftet også den samme effekten. Hypoksi induserbar faktor-1 (HIF-1) -mediert undertrykkelse av cystisk fibrose transmembrane konduktans regulator (CFTR) i tarm epitel. De studerer også avklares CFTR regulering og introduserte ideen om at HIF-1 (hypoksi-induserbar faktor -1) arrangerer svar å regulere ion og flytende bevegelse over tarm epithelia (Zheng et al, 2009).

Konklusjoner.
Som et resultat, blir det klart nå at tilstedeværelsen av mutasjonen CFTR-genet ikke garanterer utviklingen av denne sykdommen. Den avgjørende faktoren som regulerer graden av unormal ion og vanntransport i cystisk fibrose er oksygen tilgjengelighet i kroppens celler.

The Cause of Cell Hypoksi
Videre forklarte flere andre studier årsak til lav oksygenering hos personer med CFTR mutasjon genet. For eksempel amerikanske leger fra Institutt for indremedisin ved Universitetet i Texas Health Science Center i Houston, Texas publisert en artikkel i brystet magazine. Tittelen på artikkelen sin var Viktigheten av respirasjonsfrekvens som en indikator på luft dysfunksjon hos pasienter med cystisk fibrose. De fant at respirasjonsfrekvens ved cystisk fibrose korrelert med graden av patologiske forandringer i lungene. De som pustet fortere i ro hatt verre lungefunksjonen testresultater.

Flere flere studier målt minutt ventilasjon i grupper av mennesker med CFTR mutasjon genet, og alle disse studiene fant at alle testede fagene hadde økt ventilasjons priser (kronisk hyperventilering). Men det har vært kjent i medisin for mer enn et århundre som hyperventilering reduserer oksygentransport til cellene.

Som et resultat, mens på en celle nivå cystisk fibrose er forårsaket av celle hypoksi, miljø- og fysiologiske årsaker til cystisk fibrose forholde seg til tunge automatiske pustemønster

Referanser
Beb ö k. Z, Tousson A, Schwiebert LM, Venglarik CJ, fremmer Forbedret oksygene CFTR modning og trafficking i MDCK monolag, Am J Physiol Cell Physiol. 2 001 Jan; 280 (1): C135-45
Guimbellot JS, Fortenberry JA, Siegal GP, Moore B, Wen H, Venglarik C, Chen YF, Oparil S, Sorscher EJ, Hong JS, Rollen av oksygen tilgjengelighet i. CFTR uttrykk og funksjon, Am J Respir Cell Mol Biol. 2 008 november; 39 (5): 514-21
Zheng W, Kuhlicke J, J ä ckel K, Eltzschig HK, Singh A, Sj ö blom M, Riederer B, Weinhold C, Seidler U, Colgan SP, Karhausen. J, hypoksi induserbar faktor-1 (HIF-1) -mediert undertrykkelse av cystisk fibrose transmembran konduktans regulator (CFTR) i tarmepitelet, FASEB J. 2009 Jan; 23 (1):.. 204-13