Fosamax Lawsuit

Fosamax, først markedsført i 1994, er et stoff som produseres og markedsføres av farmasøytiske icon Merck & Co., Inc. Fosamax brukes til å behandle bentap. Det er en av flere stoffer som er blitt klassifisert som et bisfosfonat, som inneholder natrium alendronat. Fosamax er en av de mest solgte legemidlene laget av Merck, med mer enn 20 millioner resepter skrevet hvert år.

Den ultimate historien om Fosamax, er imidlertid neppe være en suksesshistorie. Den siste utviklingen viser at i stedet for å gi lindring fra degenerative beinproblemer, stoffet er å angripe de aller pasienter som tar den. Det er økende bevis som beviser bisfosfonat forbindelser som Fosamax resultat i begrenset blodtilførsel til benet og forårsake osteonekrose i kjeven (ONJ), og etter hvert fører til en ødeleggende tilstand som resulterer i faktisk bein død, også kjent som Døde Jaw syndrom. Fosamax, som skjer med andre biophosphonates, metaboliseres meget langsomt. Medisinske eksperter er av den oppfatning at stoffet kan forbli i kroppen i mer enn 10 år etter inntak. Derfor er risikoen for " osteonekrose i kjeven &'; vedvarer selv lenge etter at pasienten har sluttet å bruke det.

Mindre kjeve traumer som tanntrekking som ikke leges ordentlig, vanligvis fører til eksponering av benet er også forbundet med sykdommen. Ekstreme smerter, virulente infeksjoner, tap av tenner og skjemmende er noen av de alvorlige komplikasjoner som følger denne eksponeringen. Det er ingen kjent kur for osteonekrose i kjeven. Forskere har skapt et uttrykk for den åpenbare sammenhengen mellom kjeve nekrose og bruk av biophosphonates – " bis-phossy kjeve &' ;. Begrepet er avledet fra det 19. århundre sikt phossy kjeven, observert i arbeiderne i kamp fabrikker som arbeider med hvitt fosfor som utviklet osteonekrose i kjeven.

Den skaden gjort av osteonekrose i kjeven er irreversibel og vanligvis krever lang- Uttrykket antibiotikabehandling. Det finnes kirurgiske prosedyrer, men i stedet for å minimere effekten de kan ende opp med å forsterke det. Det er også bevis for at avvikling bruk av stoffet kan ikke betydelig redusere risikoen for potensielle skader

Som søksmål har kommet mot Merck, noen av forhandlingene har fokusert på Merck &'; s. Motstand mot å lage komplette opplysninger om stoffet. Merck har kjørt noen villedende annonser om Fosamax. I 2004 ble en reprimande utstedt av Food and Drug Administration (FDA) til Merck om falske og villedende påstander om Fosamax. FDA videre krevd fjerning av alle villedende uttalelser fra Merck &'; s markedsføringsmateriell. FDA insisterte også på at Merck gjøre noen merking endringer i Fosamax. Merck måtte adlyde, og det gjorde det gjør noen merke endringer. Men bare seks måneder etter at FDA brev, nye spørsmål oppsto om hvorvidt eller ikke endringene som gjøres av Merck var tilstrekkelig. I dag har alle produkter som inneholder Fosamax inneholde en advarsel om at " osteonekrose i kjeven &'; har blitt rapportert hos pasienter som tar bisfosfonater.

Hvis du har tatt Fosamax og erfarne problemer med kjeven, din femor, eller andre beintetthet problemer, bør du fylle ut en forespørsel om en gratis individuell vurdering nå. Powers Taylor vil motta og gjennomgå de nødvendige medisinske poster for å avgjøre om kjeve eller femur problemene kan ha blitt forårsaket av Fosamax. I så fall vil vi kjempe for å sikre at du får all den kompensasjon som du fortjener. Hvis du utsetter, kan du miste din rett til økonomisk kompensasjon. Det er frister som følger av lover av begrensning som kan sperre ellers gyldige krav. Våre kvalifiserte og dedikerte Fosamax Litigation Advokater kan vurdere saken og vil hjelpe deg å kjempe for dine rettigheter. Vi kan forklare de konkrete rettskrav tilgjengelig, samt saks alternativer tilgjengelige for deg

For mer informasjon besøk http://www.unsafedrugs.com/799/fosamax-lawsuit
.