En diagnosen autisme: å gjøre justeringer for å administrere følelser av tap og Grief

Å ha et barn med en funksjonshemming er alle foreldres mareritt. Når du har hørt ordene, "Barnet ditt har autisme." skuffelse, sinne og følelsen av isolasjon kan la deg i sjokk. Hvor lenge du forblir det vil bli bestemt av hvor godt du håndtere dine følelser.

Skuffelse, sinne og selvmedlidenhet er naturlige følelser å ha når du først får en diagnose av autisme. Gi deg selv tillatelse til å oppleve disse følelsene og så la dem gå som best du kan vil hjelpe deg å fokusere all din energi på å bli den beste personen for jobben som er blitt tildelt deg.

Sorg er en mektig følelse og er den vanligste hinderet som holder mange foreldre fra å bevege seg fremover. Det er ekstremt viktig å tillate deg selv å gå gjennom og oppleve stadier av sorg, som inkluderer fornektelse, sinne, lønnsforhandlinger og til slutt aksept. Håndteringen av disse følelsene på en sunn måte vil forvandle deg til en mest mulig effektiv talsmann -. En som vil se veien klart å maksimere ditt barns største potensialet

Noen foreldre liker ikke å bruke ord tap eller sorg som det er relatert til autisme fordi det innebærer sørgende barnet ditt. Dette sorgprosessen er ikke om sorg barnet ditt, men mer om sorg over tapet av en fremtidig du hadde håpet på.

Du har opplevd et tap, et tap av drømmen du hadde for deg selv, ditt barn og din familie - en skuffelse om en idealisert fremtiden. Dette betyr at ...

visse justeringer må gjøres til visjonen du holdt for barnet og familien. Som med alle tap, foreldre til barn med diagnosen autisme må finne en måte å slutte fred med diagnosen for å gå videre.

Bare husk drømmen du har for familiens fremtid kan fortsatt være positiv, det er bare kommer til å være annerledes. Til tross for den nye kategorien legestanden har plassert barnet i, målet kan fortsatt være den samme, men veien dit kommer til å ta en unik bane

Viktige ting å huske på:.

1) Du må komme forbi det vondt, skuffelse, sinne og nød. For mye negativ energi vil bare tappe deg og gjøre deg mindre tilgjengelig for barnet ditt

2) Håndteringen av disse følelsene er ikke bare OK; det er obligatorisk. Hvis du virkelig ønsker å hjelpe barnet ditt, kan dette gjøre mer for barnet enn noen behandling der ute.

3) Husk at dette er en prosess du må fortsette å jobbe på. Du kan føle deg som om du har løst din sorg, men det vil være dager når den returnerer. Forventer det, har en plan for å håndtere det slik at du kan fortsette å sette den ene foten foran den andre.

Hvis du ikke kan synes å bevege seg fremover og dager som dette blir til uker, du kan ha oppstått en annen emosjonell blokk. Den beste måten å forkorte kurset er å finne noen som vil lytte og hjelpe deg å behandle dine følelser i en ikke-dømmende måte.

Det er når du må ringe på noen fra support team! Dette kan være en betrodd venn - en støttende objektiv noen - eller en profesjonell som en forelder coach eller en terapeut

Husk at denne diagnosen endrer ikke barnet ditt; men det endrer ikke hvordan du trenger å jobbe med barnet ditt. Ikke kast bort tid og energi å være sint på deg selv eller legene, det gjør barnet ditt noe godt å somle i en negativ tilstand. Glem hva-IFS - se framover, gjøre de nødvendige justeringer og sette lista høyt for alle, inkludert barnet

Det viktigste jeg fortelle foreldrene er "Ikke fokuser på etiketten -. Fokusere på å finne den beste måten å få kontakt med det unike barnet du har foran deg. " Denne nye etiketten kan hjelpe deg å skaffe forsikring for å dekke behandlingsformer, men det kan også holde deg fokusert på det negative så betaler lite oppmerksomhet til den. I stedet fokusere din energi på å koble til ditt barns verden med tenkt hensikt fordi det vil åpne døren for henne å gå inn i din verden, den hun har til å finne sin måte å leve på.

Hvert barn har utfordringer og utfordringene barnet står overfor tilfeldigvis har et bestemt navn kalt 'Autisme' eller 'PDD-NOS' eller 'aspergers' eller 'ASD "eller .... Ikke la et' navn 'dekke opp det fantastiske potensialet som ligger innenfor ditt barn.

Det kan hjelpe å huske at barnet ditt er ikke noe annerledes nå enn han var da du ikke visste at han hadde autisme. Du vet han er det samme barnet du har elsket siden fødselen. Så jeg oppfordrer deg til å fokusere på å avdekke hans evner, ikke behandle sine funksjonshemninger, for å endre mulighetene
 !;