FDA regulering av kjæledyr food

FDA regulerer mat ment for både mennesker og dyr. Regulering animalsk mat er gjort gjennom sin vinge, Center for Veterinary Medicine (CVM). Dette senteret er siktet for å regulere en rekke dyrerelaterte matvarer som dyr medisin, og fôringredienser, tilsetningsstoffer, medisinert fôr. Code of Federal Regulations (CFR), har tittel 21 forskrift om dyr mat.

Definere mat stoff

Dette loven, operativ en på mat og medisiner, beskriver mat. Følgelig noe spiselig eller drikke som mann eller andre dyr spiser eller del som går inn i noen av disse matvarer faller under bred kategori av mat. FDA doesn &'; t mandat som alle kjæledyr mat og deres ingredienser ta premarket godkjenning fra det; det sier kun noe om at mat ment for kjæledyr bør være trygg og må ha blitt produsert i hygieniske forhold. Disse matvarene bør heller ikke ha skadefremkallende stoffer, og skal ikke lage falske påstander om noen av deres innhold.

Skille mellom mat og narkotika

Denne loven gjør også en differensiering mellom en mat og et stoff som disse forholder seg til dyr. Noen av disse definisjonene svakt overlapper hverandre, ved at et stoff kan også være en matvare i enkelte tilfeller. Når et stoff, selv når det kom inn under definisjonen av en mat, viser egenskapene til et stoff i bekjempelse eller helbrede sykdom; FDA anser at et legemiddel og ikke mat. For slike legemidler, alle regler som gjelder for andre konvensjonelle legemidler, nemlig regulatoriske tiltak i tilfelle av ikke-godkjenning, gjelder.

Series of lovgivning

Følger lovfesting av Food, Drug and Cosmetic Act, som brakte FDA inn i tilværelsen; ulike påfølgende lover og endringer, er blitt utført. Dette er gjort for å avklare om noen av de grå områdene av disse lovene. For eksempel overlapping av betydningen av et medikament og en mat, som vi så, var et vanlig problem. Kongressen og FDA har vært å vedta disse endringer og tilføyelser til loven fra 1958. Når det er tvil om kvaliteten på et kjæledyr mat; meldinger og lover har blitt vedtatt for å avklare disse.

Forskjell i begjæringer

FDA lar publikum få et opprop til det når de er i tvil om kvaliteten på maten . Dette er når matvarene ikke klarer å kvalifisere seg for det som betegnes generelt anerkjent som Safe (GRAS). Dette skulle ikke gjelde for hundefôr til april 1997. Inntil da, gjorde Center for Veterinary Medicine (CVM) ikke tillate begjæringer når hundefôr ikke heve sikkerhetsproblemer eller unnlatt å møte produktspesifikasjoner. Fra denne dato, det vedtatt 62 FR 18938 i samarbeid med Center for Food Safety og Applied Nutrition (CFSAN), der den eksisterende GRAS aksept prosessen ble erstattet. Etter passering av denne regelen, en person kunne varsle FDA når betingelsene for sikkerheten ble brutt, men i stedet for å forlate oppgaven med å evaluere Dyremat produktet til FDA; det var opp til klageren å gjøre det. FDA ville svare på disse begjæringene innen tre måneder etter mottak av begjæringen.

Association of American feed Kontroll Tjenestemenn (AAFCO)

FDA og CVM i fellesskap arbeide med Foreningen med Association of American feed Kontroll Tjenestemenn (AAFCO) ved å koordinere sitt arbeid. Medlemmer av CVM ansatte er basert på AAFCO komiteer. En representant fra FDA sitter på AAFCO styret
.