Ketek:? Hvorfor gjorde FDA godkjenne denne Deadly Antibiotika

For fem år siden, gjorde FDA ikke godkjenne Ketek, et antibiotikum med generisk navn telitromycin, for bruk i USA. I sin avgjørelse, sitert de toksiske effekter som leverskader.

Arrestasjoner og fengsels

Men som svar til FDA avgjørelse, lanserte stoffets produsenten Sanofi-Aventis en ny rettssak, studere 3014, for å teste sikkerheten. Study 3014 inkluderte fabrikkerte data, og har ført til arrestasjoner og fengselsstraffer, tvinge FDA for å kaste ut resultatene. Studien er fortsatt forsvares som legitim av Sanofi-Aventis.

Likevel Sitert TodayDespite dette, FDA reversert sin opprinnelige beslutning og godkjent Ketek, basert på tidligere data som samles inn og avvist av FDA, sammen med mindre studier og stoffets europeisk sikkerhet posten. Study 3014 fortsatt blir sitert av medisinske tidsskrifter til å sikkerhetskopiere Sanofi-Aventis 'påstand om at Ketek er trygt

Reuters UKMay 2, 2006

Dr. Mercola sin kommentar:. Du husker kanskje en fersk undersøkelse Jeg postet om Ketek, et antibiotikum testet nylig at behandlet noen astmasymptomer, men forverret andre. Etter gjennomgang av Reuters sammendrag av thisimportant Wall Street Journal brikke (kan du bare se Wall Street Journal direkte med et betalt abonnement), derimot, vil du lurer på hvorfor Ketek var noensinne godkjent for salg av FDA
det hele tatt.

Enda en grunn til å tro at FDA, i sin nåværende tilstand, ikke kan beskytte din helse.

Som konfigurert, er FDA mer interessert i å beskytte interesser stoffet industrien enn din health-- det ser stoffet industrien som sin klient, og klienten er noen som har interesser du representerer.

Innenfor Center for Drug Evaluation and Research, om lag 80 prosent av ressursene er rettet mot godkjenning av legemidler, og 20 prosent er for alt annet. Narkotika sikkerhet er en measly 5 prosent.

Dette taler laster om sine prioriteringer. Det er ikke om å beskytte deg -. Det handler om å godkjenne medisiner så raskt som mulig, slik at stoffet selskaper kan høste sin fortjeneste

Kongressen har ikke bare skapt denne strukturen, men de har forferdelig forverret den med Prescription Drug User Fee Act (PDUFA), der stoffet selskapene faktisk betaler penger til FDA slik at de vil vurdere og godkjenne sine legemidler. Dette skaper en helt enorm interessekonflikt og en fox-vokter-the-hønsehuset fenomener.

Det er min lidenskap for å tjene som en katalysator for å endre dette skjebnesvangert feil system. Men fordi jeg ikke har $ 3000 millioner til å investere i markedsføring som stoffet selskaper, jeg kan ikke gjøre det uten deg!

Du kan ha en stor innvirkning på å forbedre hastigheten som migrasjon bort fra dagens dysfunksjonelle helsevesenet, til en virkelig basert på forebygging og reell kur, oppstår - ved å dele informasjonen i dette nyhetsbrevet med så mange av dine venner og slektninger som mulig.

Som for Ketek, klart det er nok et farlig stoff å unngå. Og faktisk, mens jeg ikke er imot all bruk av antibiotika generelt, tror jeg pasienter har blitt skadet langt oftere av dem enn de har blitt hjulpet. Faktisk har det vært min erfaring antibiotika brukes feilaktig godt over 95 prosent av tiden

Så følg den totale helse-programmet og begrense behovet for potensielt giftige og ofte feilaktig studert narkotika
. &Nbsp.;