Kreft translasjonsforskning: genterapi og se etter løsninger for Cancer

Teknologiutviklingen i form av dens fordeler for behandlinger har lagt til mannen &'; s utholdenhet. Mirakelkurer tendens til å være fast bestemt på å behandle sykdommer som ble ansett som uhelbredelig tidligere. En spesiell oppdagelsen kan være genterapi som krever plassering av gener direkte inn i en annen enkelt vev og vev som en løsning for et helseproblem. Takket være kreft translasjonell forskning, er prosedyren gjort oppnåelig. Praksisen er fremdeles i sin innledende fase, men det har vist seg effektive i å hjelpe kreftpasienter lindre deres forhold. Det har vært 3 retningslinjer aktive i utseendet for kreft kur.

Den 1-2-3 syklus kjent som kreft translasjonsforskning og det er gjennomført som følger. Først legene søkt for kreftgener og observert hele prosessen med disse genene derfor de kan diskutere elementer, inkludert kreft. Dernest hadde de å avdekke hvilke egnet medisiner kan ødelegge og hindre av disse genene. For det tredje, holdt de mange studier og sendt en bekreftet rapport tilbake for å vise effekten av disse reseptbelagte legemidler som anvendes i strid med sykdommen. Målet med prosessen var å utrydde mengden av feil og aldri lagt pasienter til pinen og kostnader ved behandlinger som vil være ineffektiv.

1-2-3 sløyfe, også referert til som kreft translasjonell forskning, er prosessen vant til å avdekke nye kurer beregnet på kreftpasienter. Det antas at denne teknikken kommer til å ende alle disse kreftgener sårer kreftpasienter. Ta situasjonen for tykktarm og endetarm kreft som vanligvis lagt merke til i mange pasienter. Mye av tykktarm og endetarm pasienter har likt oppmerksomheten til forskere som definitivt begynner å forstå betydningen av genet identifisert som epidermal vekstfaktor reseptor (EGFR). Denne typen av genet er funnet å samle ikke bare i tykktarmen (for colon cancer) eller rectus (for kreft i endetarmen), men i tillegg i munnen området, hals, lunge, spiserør og mage. Det primære målet er alltid å forvalte EGFR og sett den håndterlig.

Etter en periode med analyse i brystkreft, fant forskerne ut at det er molekylære arvet gener av denne kreft, og de har oppdaget hvordan gener ansvarlig for kreft økningen vil være HER2-neu genet, også kalt c-erbB2. Gjennom oppdagelsen, har de produsert antistoffer mot denne kreft genet ofte kjent som Herceptin eller trastuzamab. Kreft translasjonell forskning har revolusjonert fullt arbeider med brystkreft spesielt i damer med tumorer gjennomført dette genet. Herceptin er virkelig en bemerkelsesverdig kur som også vært svært nyttig i å øke behandlings priser spesielt for pasienter som startet tidlig behandling. Den medisinske diagnose er svært velstående, så det er ingen rick for tilbakefall etter at medisinen.

Ny tooling var ansvarlig i å hjelpe kliniske leger oppdage relevansen av molekylære markeringer i å skaffe løsninger for kreft. Dette er absolutt bare første skritt fortært av kreft translasjonell forskning. Alternative viktig informasjon er kapasiteten til å gjennomføre disse oppgavene i kliniske laboratorier, og produsere et resultat av forskningen tilgjengelig for alle leger som håndterer kreftpasienter. Innenfor " 80 &'; s, var strålebehandling det eneste alternativet for å håndtere kreft tilstand. Men det var i dag få medisiner oppnåelig, men klinikk leger var ikke klar på sine resultater, slik at de er knyttet til en prøve-og-feile-basis. Genterapi er en stor virkning for de behandlinger for kreft som reduserer ubehag hos pasienten og gnistrende ytelse av vaksinen. Kreften translasjonsforskning presenterer genet behandling avhengig av genetikk av kreft
.