Forstå Cystisk Fibrosis

Cystisk fibrose er en tilstand som er gått ned fra generasjon til generasjon. Foreldre passerer det ned til sine barn, sine barn og' s barn og så videre og så videre. Denne tilstanden er forårsaket av en defekt CFTR-genet. En vanlig CFTR genfunksjoner ved å regulere bevegelsen av salt og protein i kroppen. I en defekt CFTR-genet, vil proteinet som blir produsert også være defekt, og dermed forårsaker produksjon av tykk og klebrig slim. Studier har vist at mer enn 12 millioner amerikanere er ansett for å være bærere av sykdommen, mens 30 000 manifest tilstanden.

Folk med cystisk fibrose kan enten være transportøren eller den berørte person. Bæreren er ikke åpenbare symptomer på sykdommen, men bare bærer det defekte genet. Han vil trenge en annen operatør, slik at de både kan produsere et barn som er berørt. To bærere med fire avkom, hypotetisk sett, vil produsere et barn som er både ikke berørt og ikke en transportør, to barn som er bærere, og en affektert barn. Hvis en av foreldrene ikke er en transportør, ville deres barn har en 50% sjanse for å bli en bærer og en 50% sjanse for å bli upåvirket.

Den berørte barn eller person ville være en stille symptomer på cystisk fibrose. Det er ikke et veldig pent bilde, og forventet overlevelse alder ville være rundt midten av 30-årene. Men det er nyere og bedre behandlinger som er utviklet slik at folk er optimistiske

Følgende vil være symptomer utstilt ved en person berørt med cystisk fibrose.

• Luftveiene

Folk med cystisk fibrose vil ha svært tykt og klebrig slim. Dette vil gjøre det vanskelig for dem å puste riktig. På grunn av slim bygge opp, vil de være mer utsatt for å utvikle bronkitt, lungebetennelse og andre luftveisinfeksjoner

• Fordøyelsessystemet

Den slim oppbygging ikke bare påvirker luftveiene, men alle andre systemer i tillegg. I fordøyelsessystemet, kan mucus blokkere kanaler som finnes i bukspyttkjertelen og forårsake et dårlig opptak av protein og fett. Dette kan føre til diaré og /eller fettete, illeluktende avføring. Barn med cystisk fibrose vil vise feilernæring og dårlig vektøkning

• Reproduktiv System

I hanner berørt med cystisk fibrose, vil de ikke være i stand til å få barn fordi de ikke har en sædlederen. Kvinner, derimot fruktbar, vil ha en hard tid å få barn på grunn av blokkering av slim plugger i hennes cervix

• Integumentary System

En person berørt med cystisk fibrose vil ha salt svette eller hud. Den defekte CFTR-genet fører til en dårlig opptak av saltinnhold i kroppen, slik at den slippes ut gjennom huden. En av funksjonene til salt for å holde tilbake væske i kroppen. Uten salt, vil kroppen din være å miste store mengder vann og væsker, og dermed forårsaker dehydrering.

Det er noen mennesker som forvirrer cystisk fibrose med svart lungesykdom. Disse to forholdene er svært forskjellige. Svart lungesykdom er en yrkesrisiko for gruvearbeidere. Det er forårsaket av inhalering for mye kull og derfor er det ikke arvelig

Som nevnt tidligere, er en svært vanlig tilstand blant amerikanerne &ndash cystisk fibrose; Kaukasiere i særdeleshet. Det er best å ha lager kunnskap om tilstanden slik at når det uunngåelige skjer, vil du være forberedt
.