FDA Advarer forbrukerne til ikke å bruke Skin produkter laget av Clarcon grunn av bakteriell forurensning Risk

Takk til Twitter fra Kayla Fioravanti
om denne siste utgivelsen fra FDA. Husk å klikke over til linken for å se produktet etiketter av produktene.

fra FDA utgivelsen

FDA Advarer forbrukerne ikke å Bruk Skin produkter laget av Clarcon grunn av bakteriell forurensning Risk

produkter markedsføres under ulike navn

USA Food and Drug Administration kunngjorde i dag
at Clarcon Biological Chemistry Laboratory Inc. i Roy, Utah, er frivillig tilbake noen hud sanitizers og hud protectants markedsføres under flere ulike merkenavn på grunn av høye nivåer av sykdomsfremkallende bakterier som finnes i produktet under en siste inspeksjon. FDA advarer forbrukerne til å ikke bruke noen Clarcon produkter.

Forbrukere bør ikke bruke noen Clarcon produkter og bør kaste disse produktene unna i husholdningsavfall. Analyser av flere prøver av over-the-counter aktuelle antimikrobielle hud sanitizer og hud protectant produkter avdekket høye nivåer av ulike bakterier, inkludert noen forbundet med uhygieniske forhold. Noen av disse bakterier kan forårsake opportunistiske infeksjoner i hud og underliggende vev. Slike infeksjoner kan trenge medisinsk eller kirurgisk oppmerksomhet, og kan føre til permanent skade. Eksempler på produkter som skal kastes er:

Citrushield Lotion

Dermasentials DermaBarrier

Dermassentials av Clarcon Antimicrobial Hand Sanitizer

Iron Fist Barrier Hånd Behandling

Skin Shield Restaurant

Skin Shield Industrial

Skin Shield Beauty Salon Lotion

Total Skin Care Beauty on

Total Skin Care Work Anmeldelser

Funn fra FDA &'; s siste inspeksjon av Clarcon anlegget er spesielt vedrørende fordi produktene er markedsført som antimikrobielle midler som hevder å behandle åpne sår, skadet hud, og beskytter mot ulike smittsomme sykdommer. Inspeksjonen avdekket alvorlige avvik fra FDA &'; s nåværende Good Manufacturing Practice krav

Helsepersonell og forbrukere kan rapportere alvorlige bivirkninger (bivirkninger) eller produktkvalitet problemer med bruk av dette produktet til FDAs MedWatch Adverse. Hendelses Rapportering program enten på nettet, via vanlig post, faks eller telefon
.