En mor med Iron Will

Den sanne historien: Crystalline, har moren en 1 ½ år &'; gamle datter som lever med en veldig alvorlig sykdom. Hun ønsker å dele sin historie fordi hun føler at hun trenger å hjelpe folk vet om sykdommen og hjelpe dem å innse det hvis noen gang de er i samme båt.

Først har hun et budskap til alle foreldre som er knust av nyheten om deres barn som er rammet av alvorlig sykdom. Hun oppfordrer alle til å aldri miste håpet for de, av seg selv vil lære å leve med sykdommen og å finne sin egen vei å gå gjennom. Barnet ditt trenger deg, ditt smil, ditt mot og din urokkelig moralsk støtte. Barnet vil føle seg trist og gråter når du er opprørt, og vil smile med deg når du er fornøyd. Foreldre er de å bringe det syke barnet til å føle seg positiv og sterk.

For de siste ett år, har Crystal kommer over mange øyeblikk av motgang etter at hun fikk vite at hennes lille datter Angelina lider nefrittisk syndrom, som oppstår i alle aldre, men er mest vanlig hos barn ages1 ½ til 8 og er det første tegn på en sykdom som skader de små blod-filtrering enheter i nyrene, der urin blir gjort.

Angelina var ikke å holde veldig godt og hun hadde øre- og halsinfeksjoner. De gikk for å se legen, avventer resultatet av testen ble en svært smertefullt øyeblikk. Når resultatet kom, og bekreftelse av analysen var heller skremmer. Hun ble overrasket da legen proklamerte at Angelina var alvorlig syk og informert henne hva sykdommen var. Hun følte verden smuldrer rundt henne, selv om hun forsto at hun hadde ingen grunn til å gi opp å slåss for sin lille baby. Senere den lille jenta begynte å ha høye nivåer av protein i urinen, hevelse i ansiktet og andre deler av kroppen, som følge av oppbyggingen av salt og vann. Hun hadde hevelser rundt øynene, buk og ben og ble økende vekt.

Friske nyrer holde protein i blodet, noe som hjelper blodet suge opp vann fra vev. Men nyrene med skadet filtre kan la protein lekkasje i toppen urinen. Som et resultat, er det ikke nok protein igjen i blodet til å suge opp vann. Vannet beveger seg deretter fra blodet inn i kroppens vev og fører til hevelse.

Starte behandling

Når Ange det lille barnet begynte hennes behandlinger på sykehuset, hadde moren til å forlate sin jobb og dedikerte en stor del av sin tid på jakt etter barn som var bare en og et halvt år. Det var ikke lett for henne å tilpasse seg det nye livet, men hun holdt tro at i morgen vil bli en bedre dag for sitt barn.

Behandlingen var harde fordi Ange det lille barnet ikke kunne ta medisin med innholdet i kortison. Det var tider da Angelina ble nesten kommer ut av hennes sykdom, men igjen og igjen at hun ville få tilbakefall. Imidlertid gjorde moren ikke miste motet, og var fast bestemt på å gi det beste av henne til å kjempe tilbake sykdommen og holde datteren glad.

Så var tiden de flyttet til Réunion og Angelina startet behandling der. Moren bodde med barnet på sykehuset, og det var det at hun lærte å håndtere sykdommen, og hun har også lært mange ting fra legene, dietitians og andre foreldre. Moren måtte tilpasse seg en ny måte å leve på. Alt måtte gjøres i henhold til tid og disiplin. Det var en tid for å spise, på tide å gå til sengs, tid til å ha medisin, og alt var planlagt.

Nye Oppskrifter

Moren måtte lære nye oppskrifter. Når det gjelder mat, hver dag hun måtte gi noe nytt til hennes datter som hadde en streng medisinsk resept fra forbruk av olje, salt og sukker. Kreative og fargerike dietter skjerpe Angelina &'; s appetitt, ellers ville hun nekter å spise. Heldigvis hun elsker yoghurt og frukt. Hun kan ikke spise søtt og kaker. Hun hadde også til å samle urinprøve for å teste for protein hver dag. Forteller det lille barnet hva som hadde skjedd med henne var en svært delikat sak. Moren måtte innføre til hennes nye behandlinger og nye leger på en slik måte slik at hun ikke blir traumatisert.

Til slutt hennes datter ble vant til å gå på sykehuset og se leger. Ifølge moren hun mener at foreldre bør vite hvordan du skal kommunisere på denne typen situasjon, slik at barnet bor så normalt som mulig. Julia, den eldste datteren måtte være forberedt på å forstå hvordan Angelina har til å leve, og hvordan hun har å gjøre med fraværet av moren når hun går til sykehuset for å bli med Angelina. Moren la til at en forståelse familien er definitivt en veldig fundamental støtte.

Familien har brukt mye for behandling, men i dag er de glade for at lille Angelina gjør det bra. Støtte fra familien var viktig.

Nå Crystal, råder moder alle foreldre som trenger hjelp til å gjøre en innsats og kommunisere med folk fordi det er ulike frivillige organisasjoner, og folk som er villige til å hjelpe.

MauriTravel
.   ;