Kreft translasjonell forskning og Apoptosis

apoptose

Alle cellene er dødelige. De kan utvikles til å dø en gang. Denne mekanismen gir en kropp for å holde tritt homeostase. De eksisterende cellene dør for å tillate spredning av yngre celler. Når cellene opplever giftige stoffer, utløse de sin selvmord knappen for å tilby toksinet. Driften av programmert celledød heter apoptose. Dette er svar på studier i Cancer translasjonell forskning.

Det er en behandling taktikk utforsket i kreft translasjonsforskning, en disiplin blander laboratorie- og kliniske funn for å levere løsninger, for eksempel diagnostisk behandling, effektiv og trygg behandling og forebygging strategi, for det offentlige helsetrusselen - kreft. Hver gang en normal celle i kroppen holder på å splitte opp og spre seg i hele kroppen og dermed utløser fysiologisk lidelse, kan de bli kalt kreftceller. Ideen av apoptose som en behandling av kreft basert på forutsigelsen at kreftceller kunne utvikles for å dø ved hjelp av apoptotiske reaksjonsvei.

apoptose og kjemoterapi

Det absolutt ble oppdaget at cellegifter virker ved enten å indusere apoptose eller forårsaker direkte skade på cellestruktur. Dermed kan du tenke at apoptose som en renseløsninger er like bra siden den nåværende kjemoterapi. Hvilke fordeler enn gjør apoptose kreft translasjonsforskning tilbudet?

apoptotisk studier er ikke forgjeves i det hele tatt. Inhibering av anti-apoptotiske proteiner, Bcl-2-familien og IAP ble funnet å fungere i utrydde kreftceller i dyremodeller. Kjemiske midler, men vanligvis ikke forårsaker direkte celledød, ble funnet i stolpe en oppstrøms vei av apoptose. De er Herceptin for brystkreft, Iressa for USA, og Glivec for KML. Alle disse midlene har vært i forsøksstadiet. En lovende behandlingsstrategi for non-Hodgkin &'; s lymfom er Rituximab, et antistoff rettet mot B-celle antigen B220 i kreftcellene.

Foreslått virkningsmekanismen til Rituximab kan være induksjon av apoptose. Et protein som kalles p-53 ble funnet å indusere apoptose. Et kjemisk middel MDM2 ble funnet å aktivere p-53 derved arrestasjoner cellesyklus og initiere celledød. Forskere kan også ta en titt på kur strategi å kombinere kjemoterapi og apoptose. De debatten at denne taktikken er litt mer tilbøyelige til å være kurativ. En annen foreslått strategi med apoptose er eliminere et næringsstoff tilførsel av cancerceller ved å drepe blodstrømmen forsyne dem. Denne strategien ble funnet for å arbeide i dyremodeller vedrørende protein tumornekrosefaktor (TNF).

apoptotiske mekanisme leverer en effektiv strategi i kreft translasjonell forskning. Rask utvikling innen apoptose og også nye midler er grunn til optimisme
.