Farskap DNA-testing FAQ

Ikke i det siste, eksperter utviklet en teknikk for å assistanse kvinner i svangerskapet ved å være bevisst på farskap godt før de føder. Til dags dato er prenatal farskap DNA-tester nå lett tilgjengelig 5 uker av svangerskapet.

farskap DNA-testing er utført nøyaktig gjennom en rekke metoder. Alternativene inkluderer fostervannsprøve, chorionic villus sampling og fosterets genetiske materialer testing i løpet av de fem til tretten uker av svangerskapet.

Fostervannsprøve er en slags farskap DNA-tester som er invasiv. Oftere enn ikke, dette er utført i løpet av de senere stadier av svangerskapet. For å utføre denne teknikken, trekker fødselslege trans-abdominally en liten mengde fostervann. Fostervann bli trukket tilbake er ca 10 ml. Det er et fantastisk utvalg for farskap testing fordi fostervannet er like presis som lab tester utført rett etter at unggutten er født.

Snart etter under fostervannsprøve, er utfallet ofte løslatt etter 3 til 5 virke dager etter prøvetaking. Fostervannsprøve koster bare kan sammenlignes med alle andre farskap DNA-diagnostiske tester. Selv om fødselslege kan kanskje velge å ta betalt ekstra avgifter for å samle prøven prenatalt.

Kronisk villus sampling er en annen form for invasive farskap DNA-tester. I motsetning til fostervannsprøve, er kronisk villus sampling vanligvis utført på tidlige stadier av svangerskapet. Gravide kvinner under åttende til 13. uke av svangerskapet kan gjennomgå denne handlingen.

Ved utførelse kronisk villus sampling blir et kateter satt inn ved hjelp av livmorhalsen. Deretter får fødselslege sampling fra en tilstrekkelig mengde av fosterets chorion villi, eller trophoblastic vev som er fjernet fra utsiden av svangerskaps sekk ved forsiktig suging. Dette trofoblastiske vev brukes for farskap DNA vurdering. Mye på linje med fostervannsprøve, er denne handlingen også så korrekt som undersøkelsen gjennomført rett etter deres unggutten er født

Det kan være enkle i å utføre slike løsninger; likevel verdt å merke seg er risikoen for fosteret som utgjøres av både fostervannsprøve og chorionic villus prøvetaking. Du vil oppdage resultatene av noen rapporter som viser økt sjansene for foster tap med 0,5% for fostervannsprøve og 1% for chorionic villus prøvetaking. Det er derfor, er det sterkt anbefalt at pasienter som vurderer chorionic villus prøvetaking eller fostervannsprøve prenatal DNA farskap vurdering for å ta kontakt med sin fødselslege like før start av forsøket.

For andre alternativer, en non-invasiv farskap DNA vurdering heter føtalt genetiske materiale diagnostiske tester er tilgjengelige også. Dette er i en reaksjon på de risikoer fosteret som utgjøres av tidligere nevnte invasive metoder. Teknologien brukes i genetisk materiale testing foster tillater fødselsleger å jobbe ut farskap til et ufødt lille via bare mors blodprøve. Teknologiene skiller de nødvendige føtale celler fra morens sirkulasjon. Dette føtale celler er samplings anvendt i å finne farskaps.

Ekstraksjon separere opphave føtalceller fra den maternale blodprøver starter når alle prøvene er fremstilt ved laboratoriet. Myndighetene sier denne prosedyren kan utføres om fem til 12 uker med fostersvangerskapet. Videre er fosterets genetiske materialet screening økonomisk og tryggere når likestilles med andre tradisjonelle konvensjonelle farskap DNA screening.

Tenker alle alternativer, mye guruer si tryggest å vite farskapet til barnet deres ved å benytte navle ledningen blod akkurat i det øyeblikket av barns shipping. Testere kan presentere fordeler rett etter tre til fem virkedager
 .;