Et ord om Estrogen

Som bør være klart nå, progesteron og østrogen er nært beslektede på mange måter. Progesteron er en forløper i normal biosyntetiske vei for østrogen. De er ofte antagonistisk; og hver sensitizes reseptorer for den andre. Vår forståelse av progesteron vil bli styrket om vi forstår østrogen litt bedre.

Først, det er en semantisk problem å rydde opp. Tidlig forskere funnet bevis for en estrus produserende hormonet (dvs. østrogen) og deretter, i 1929, Comer og Allen etablert eksistensen av en corpus luteum hormon som er nødvendig for en vellykket markedsføring av svangerskapet (dvs. progesteron). Deretter østrogen ble funnet å være ikke en hormon, men en gruppe av lignende hormoner av varierende grad av aktivitet, alle laget av eggstokken. Hver, da de ble funnet, ble gitt en spesifikk kjemisk navn og ordet "østrogen" ble navnet på den klasse av hormoner med estrus aktivitet. De tre mest viktige hormoner i denne klassen er østrogen estron, estradiol, estriol og. I populære skriving, men fortsetter hver av de spesifikke medlemmer av klassen som skal refereres til som østrogen. I tilfellet av progesteron, er bare en eneste hormon som finnes. Dermed "progesteron" er både navnet på klassen og på enkelt medlem av klassen.

Senere, når anlegget ekstraksjoner ble funnet å ha progestational aktivitet og, enda senere, når syntetiske versjoner med progestational aktivitet ble skapt, forskjellige forfattere beskrevet dem som "progestiner", eller "gestogens", eller "progestagener". Dessverre, i den farmasøytiske kampanje som fulgte, ordet "progesteron" ble også brukt for å beskrive disse andre
forbindelser med evne til å opprettholde den menneskelige sekretær endometrium, til tross for sine mange bivirkninger (som ikke finnes i progesteron) og mangel på mange av de andre egenskaper av naturlig progesteron som produseres av corpus luteum. Denne forvirringen eksisterer fortsatt i hodet av mange leger og forfattere. Gall Sheehy, "i hennes populære 1 991 bok" The Silent Passage ", for eksempel, innrømmer å være så forvirret om navnene som hun bestemte seg for å kalle dem" progesteron "gjennom hele boken, selv om hun er generelt skrive om de syntetiske gestagener .

Ordet "østrogen" refererer til klassen av hormoner som produseres av kroppen med noe lignende estrus lignende handlinger. Fytoøstrogener referere til anlegget forbindelser med østrogen-lignende aktivitet; og xenoestrogens referere til andre miljø
forbindelser (vanligvis petrokjemiske) med østrogen-lignende aktivitet

Den sammensatte, s. - metanol, er en aktiv østrogen middel som finnes i fennikel og anis. Dietylstilbestrol (DES), som ligner to molekyler av p - metanol knyttet ende til ende, er fullt så potent som den mest aktive gonadal hormon, estradiol. Det kan være billig syntetisert og er svært aktiv når det tas oralt. I det siste ble det brukt for regulering av menstruasjons
syklus, i prevensjonsmidler, og for å forhindre for tidlig fødsel. Imidlertid har det vært innblandet i visse typer kreft (for eksempel livmorhalskreft i døtre av mødre som fikk DES under svangerskapet), og bruken har blitt erstattet av andre, antagelig mindre farlig, forbindelser, DES ble også brukt mest omfattende i biff storfe å fete dem opp raskere for slakting.

Et fellestrekk for østrogen forbindelser er phenolated A-ringen av molekylet. Denne molekylære konfigurasjon av en phenolated A-ring, som i østrogener, er ikke til stede blant progesteron, testosteron, og kortikosteron molekyler. Mest sannsynlig er denne forskjellen grunnen for østrogen reseptor forskjellig spesifisitet og fysiologiske tiltak. Fenoliske forbindelser er vanlig blant petrokjemiske derivater som pervasively forurensende vårt miljø. Noen av disse er svært potente østrogen forbindelser (kalt Xenoestrogens), selv ved nanogram doser. Kjente xenoestrogens inkluderer
planteproduserte coumetrol, equol, tetrahydrocannabinol, zearalenon; plantevernmidler som DDT og kepone; og en forbrenning biprodukt, 3,9-D-dihydroxybenz [a] anthracene.2 Dette ukjent eksponering for østrogen forbindelser er trolig en vesentlig årsaksfaktor i brystkreft og nylig identifiserte bratt nedgang i mannlig sperm produksjon. Anmeldelser

På grunn av deres respektive stilling i den biosyntetiske reaksjonsvei, er østron referert til som El, E2 som østradiol, østriol og som E3. I den ikke-graviditet staten, er E1 og E2 produsert av eggstokk i mikrogram mengder og E3 er bare et snaut biprodukt av E1 metabolisme. Relativ serum E1 og E2 nivåer bestemmes ved deres syntese mindre hastighet enn ved en reversibel lever redoks-system som kan konvertere i hverandre og resulterer i høyere nivåer av E2.

Under graviditet, er imidlertid morkaken den viktigste kilden til østrogener; E3 er produsert i milligram-mengder, mens E1 og E2 er produsert i mikrogrammengder. E2 utskillelse blir nå minst. I stedet for de novo syntese fra acetat via
kolesterol, pregnenalone, eller progesteron, morkake E3 syntese krever DHEA hentet fra DHEA-S (sulfatert DHEA) av enten mors eller fosterets (binyrene) opprinnelse. På grunn av fetal deltagelse i E3 formasjon, kan serum-E3-målingene være en sensitiv klinisk indikator på placenta, og /eller føtal status.

Morkaken blir også den viktigste kilden til progesteron, produsere 300-400 milligram per dag i løpet av tredje trimester. Østriol (E3) og progesteron, og derfor er de store kjønnshormoner under svangerskapet. Både østriol og progesteron er i hovedsak blottet for evnen til å påvirke sekundære kjønnskarakteristika og dermed seksuell utvikling av
fosteret bestemmes utelukkende av sitt eget DNA og ikke de kjønnshormoner av moren. Lur som en ukjent faktor i den senere utviklingen av ens seksuelle preferanse er muligheten for påvirkning av xenoestrogens av vår petrokjemisk-forurenset miljø.

Blant de tre østrogener, er østradiol mest stimulerende til brystet og østriol er minst, deres relative forhold av aktivitet å være 1000: 1 ^ 4 Studier av to tiår siden funnet østradiol (østron og i mindre grad) øker en risiko for brystkreft mens estriol er protective.5 syntetisk etinyløstradiol, som vanligvis brukes i østrogen kosttilskudd og prevensjon, er enda mer av en risiko på grunn av høy oral absorpsjon og treg metabolisme og utskillelse. Siden denne faktoren for langsom metabolisme og utskillelse gjelder alle syntetiske østrogener, skulle man tro at det i alle tilfeller av østrogentilskudd, ville de naturlige hormonene være overlegen.

Motsatt er østriol østrogen mest aktive på vagina, cervix og vulva. I tilfeller av postmenopausal vaginal tørrhet og atrofi som predisponerer en kvinne å vaginitt og blærekatarr, ville østriol tilskudd teoretisk være den mest
effektiv (og tryggeste) østrogen for å bruke.

Østrogen kan bli tenkt på i forhold til forplantning og overlevelse av fosteret. Det synes fordelaktig for barnet for den vordende mor å kunne, i tider med hungersnød, til å lagre fett. Således er effekten av østrogen inkludere langt mer enn bare dets virkning på å lage den kvinnelige kroppen form og dens stimulering av livmor og bryst. I tider med konsekvent kost overflod, østrogen effekter er potensielt skadelig. Det er verdt å sammenligne de fysiologiske effektene av østrogen og progesteron.

Østrogen effekter:

skaper proliferativ endometrium
bryst stimulering
økt kroppsfett
salt og væskeretensjon
depresjon og hodepine
forstyrrer thyroid hormon
økt blodlevring
reduserer libido
svekker blodsukker kontroll
tap av sink og oppbevaring av kobber
redusert oksygennivå i alle celler
økt risiko for livmorkreft
økt risiko for brystkreft
litt begrenser osteoklastfunksjonen
reduserer vaskulær tone

Progesteron effekter:

opprett sekretær endometrium
beskytter mot brystkreft fibrocysts
hjelper bruk fett til energi
naturlig vanndrivende
naturlig anti-beroligende
letter thyroid hormon handling
normaliserer blodpropp
gjenskaper libido
normaliserer blodsukkeret
normaliserer sink og kobber nivåer
gjenoppretter riktig celle oksygen nivåer
hindrer livmorkreft
forebygger brystkreft
stimulerer osteoblast bein bygningen
nødvendig for overlevelse av embryo
forløper for corticosterone produksjon

Det er klart at, uansett hvor verdifulle, østrogen, når uhindret av progesteron, er ikke noe i sin helhet å være ønskelig.
Sagt på en annen, er det klart at mange av østrogen s uønskede bivirkninger blir effektivt forhindret av progesteron. Jeg
ville foreslå at et nytt syndrom bli gjenkjent: at av østrogen dominans, enten det skjer som et resultat av erogene
østrogen gitt postmenopausally eller under premenopausale anovulatorisk fasen så vanlig i disse dager. Dessverre er det skikken med moderne medisin for å foreskrive østrogen alene for kvinner uten intakt uterus og, like uheldig,
premenopausale østrogen dominans er rett og slett ignorert.

Den vanligste årsaken tilbys for postmenopausale kvinner å ta østrogen er beskyttelse mot osteoporose. Her
bildet er helt klart ;, østrogen mangel stimulerer osteoklast beincellene til økt benresorpsjon. Men blekner denne effekten i 5 år eller så, og kan deretter fortsetter bentap i samme tempo som i de kvinnene som ikke bruker østrogen. Jo mer viktig faktor i osteoporose er mangelen av progesteron som fører til en reduksjon i osteoblast-mediert ny bendannelse.

(Gjengitt fra salgsfremmende litteratur av kvinner International Pharmacy)
.