Leve livet med ALS

I stedet for å vasse i ødeleggelsene, til alle som lever livet med ALS skal leve hver dag med takknemlighet og verdsettelse av alt annet rundt dem, og bør ta hver dag som en sjanse gjør deg klar for det som ligger foran. Noen vil si at dette er enkelt nok for noen som ikke egentlig vet første hånd hva ALS er. Men, det er virkelige mennesker som er tett involvert og midt i livet med ALS som sier at det er mulig å fortsatt leve et fullverdig og givende liv til tross for å ha blitt diagnostisert med ALS. Selv om tilstanden er virkelig ikke reversibel, kunne tidlig påvisning av mulige ALS komme i gang på behandlinger og terapier som kunne forlenge tiden før du starter opplever de ødeleggende effektene av sykdommen og legge noen år til livet ditt. De som allerede har ALS bør vite at de ikke er alene, og at studier kontinuerlig blir gjort for å finne en kur for sykdommen

ALS eller amyotrofisk lateral sklerose også går under navnet Lou Gehrig &';. Sykdom – et navn laget etter en populær amerikansk baseballspiller led sykdommen relativt ukjente årsaker. I andre land er ALS også kalt motor neuron sykdom eller MND. Symptomene på ALS inkluderer svakhet i musklene som starter i armer og ben, og deretter utvikler seg enten i sideretning for å påvirke den motsatte del av kroppen, eller vertikalt for å påvirke en side av kroppen. Denne sykdommen er ansett for å være dødelig med et stort antall dødsfall som inntreffer innen fem år etter diagnose – med respirasjonssvikt som en av de viktigste årsakene til ALS dødsfall. Gitt en slik dystre prognose, livet med ALS virkelig vanskelig ikke bare for pasientene selv, men for deres familiemedlemmer og venner også.

Livet med ALS trenger ikke være så deprimerende – en gang møtt med en Lou Gehrig &'; s sykdom diagnose, en pasient og deres familie trenger å forholde seg til virkeligheten i den visse død tidligere enn hva de sannsynligvis forventer. I stedet for bare å vente på sykdommen til å kreve livet til en ALS pasient, det er faktisk måter der en pasient &'; s familie og venner kan hjelpe dem å leve et anstendig liv til tross for deres nevromuskulær svekkelse. Venner og familiemedlemmer kan faktisk uplift åndene av sine syke familiemedlem, hjelpe dem med å få den medisinske hjelpen de trenger, og generelt gi dem sjansen til å leve livet med ALS med høyest mulig kvalitet. En pasient leve livet med ALS bør ta hver dag som en ny sjanse til å gjøre eller dele noe produktivt og vise folk rundt ham at de bryr seg nok til å kjempe til tross for at en tilsynelatende uslåelig sykdom som ALS. Med all innsatsen fortsatt utøves av det medisinske miljøet, kan en effektiv ALS kur bare bli funnet og avslutte dagene når ALS anses å være sikkert dødelig
.