*** Immune System Destruction: bivirkninger av vaksiner på Health

Immunsystemet er kroppens &'; s intrikate regelverk. Består av celler, vev, meklere og antistoffer, spiller det en rolle i å ødelegge svulster, eliminerer virus, bakterier og andre mikrober, nøytralisere giftstoffer, og utføre andre forsvarsfunksjoner. Den har et minne systemet i stand til å minne om tidligere møter med infektanter og kan montere en sterk reaksjon ved re-utfordring. For eksempel, når du har hatt meslinger eller vannkopper, immunsystem “ husker &"; og eliminerer virus ved re-eksponering uten tegn på infeksjon. Denne funksjonen kalles levetid immunitet.
Enhver substans som fører til en antistoffrespons som kalles et immunogen. For et molekyl å være immunogene, må det anses som fremmed av verten. Vaksiner er kalt effektive fordi de er immunogene. De regnes “ antigener &"; fordi de fører til fremstilling av et antistoff. Mens antistoffer anses markører for immunitet og beskyttelse, har de ikke garanterer beskyttelse mot infeksjon.

Et antistoff er et molekyl som produserer sin virkning så lenge som sirkulerer i blodet. Det er fem forskjellige klasser av antistoffer: IgG, IgA, IgM, IgE og IgD, lett huskes av ordet gamed. Den mest vanlige type antistoff som finnes i blodet er IgG, et protein som er formet som en bokstav Y. Det er de øvre tuppene av Y som binder til et spesifikt fremmed antigen, og skaper en sammensatt som i virkning nøytraliserer og eliminerer en fremmed partikkel såsom et virus eller bakterier. Tilstedeværelsen av IgG betyr at personen har reagert på en vaksine.

To forskjellige typer av IgG-responser forekommer etter vaksinasjon. Den første injeksjonen stimulerer immunforsvaret til å reagere og forårsaker en innledende IgG pigg, først oppdaget rundt seks dager etter skuddet. Spike flater ut i 12 til 14 dager og deretter legger til et lavere nivå. Når det andre skuddet er gitt, raskt oppstår en påfallende stor IgG respons og varer i flere år. Fordi blodprøver (kalt -titere) er aldri bestilt, er en tredje vaksinedose gis rutinemessig til barn og voksne som ikke trenger det.

Immunresponsen er inndelt i to generelle områder: humorale, som involverer produksjon av antistoffer; og cellemediert, som omfatter forskjellige typer av hvite blodceller, inkludert makrofager og flere forskjellige lymfocytter. Aktiv immunitet og levetid beskyttelse er oppnådd når en person erfaringer og gjenoppretter fra en infeksjon. Det er samspillet mellom den humorale og celle-medierte avdelinger som låser arrangementet i langtidsminne av immunsystemet. Når re-eksponeres for patogenet, gjenkjenner immunforsvaret og eliminerer den uten å måtte oppleve sykdom.

Alternativt introduserer vaksinasjon bare midlertidig, eller passiv, immunitet. Ved bare å engasjere den humorale immunsystemet, og å produsere antistoffer, er ingen livslang beskyttelse oppnådd fra vaksinasjon. Vaksineinduserte antistoffer er borte i løpet av få år. Med andre ord, en person &'; s immunforsvar og generelle, langsiktige helse er mer robust om en sykdom som for eksempel vannkopper eller meslinger er kontrahert og løses naturlig, i motsetning til å prøve å unngå smitte gjennom vaksinasjon
tross alt. vi vet om vanskelighetene med den voksne immunsystemet, har en undersøkelse av immunsystemet hos spedbarn og små barn bare nylig begynt og det er minimalt forstått. På den første internasjonale Neonatal Vaksinasjon konferansen i Washington, DC (mars 2-4, 2004), professor Claire-Ann Siegrist, fra Frankrike, leverte en detaljert presentasjon på kompleksiteten i en nyfødt &'; s immunsystem. Løpet av de første øyeblikkene i livet, blir barnet bombardert med millioner av antigener. Både humeral og celle-mediert immunsystem begynner prosessen med å utvikle resistens mot de eksponeringer og nyttig beskyttelse er gått til den nyfødte gjennom amming. Ifølge forskere, fortsetter denne prosessen eksponentielt gjennom de første månedene av livet. Injeksjoner som hepatitt B-vaksine og vitamin K skudd i løpet av de første øyeblikkene i livet forstyrre rask utvikling, delikat og kompleks kommunikasjonssystem innenfor den nyfødte. Når komplekse budbringermolekyler, for eksempel cytokiner og interleukiner, mister sin samtrafikk, kan alvorlige immunsystem dysfunksjon oppstår senere i livet.

Bevis på alvorlige helsemessige konsekvenser fra Vaksinering spedbarn ble nylig bekreftet i Journal of Pediatrics. En gruppe av tilfeldig valgte spedbarn i en neonatal intensivavdeling ble gitt to eller flere vaksiner på samme dag. En egen gruppe spedbarn fikk ett skudd om gangen, hver tredje dag. Vaksinene i studien var DTaP, Hib, polio [IPV], hepatitt B og Prevnar. En unormal økning av CRP forekom hos 85% av barn som fikk samtidige vaksiner og opp til 70 prosent av de som er gitt en enkelt vaksine. CRP, en forkortelse for “ C-reaktivt protein, &"; er et protein som finnes i blodet som er en markør som indikerer en økt tilstand av inflammasjon i kroppen. I tillegg 16 prosent av alle spedbarn hadde Cardiorespiratory hendelser (sluttet å puste) innen 48 timer etter vaksinene.
En forhøyet CRP, gastroesophagel refluks (GERD) og alvorlig intraventrikulær blødning (blødning i hjernen) ble funnet hos spedbarn som fikk flere vaksiner. Spedbarn som fikk DTaP, Prevnar og Hib som enkle injeksjoner hadde forhøyet CRP-nivå og erfarne kardiorespiratorisk hendelser.

Det er flere bekymringer om forhøyet CRP-nivå. En studie av 62 barn som var en del av en Diabetes autoimmunitet Utredning av Young (DAISY) i Denver, Colorado, avslørte at en forhøyet CRP-nivå hos spedbarn og små barn kan være en markør for risikoen for progresjon til type 1 diabetes (insulin -avhengig) senere i livet.

Det er vanskelig å forestille seg at innføringen av virus, kan biter av bakterier, kvikksølv, aluminium og mer enn 100 andre kjemikalier i kroppen av et spedbarn anses ufarlig. I sannhet, kan virkningen av vaksiner på immunsystemet hos barn under 2 år ikke forutsies.

Hvis et barn utvikler en autoimmun lidelse, for eksempel reumatoid artritt eller insulinavhengig diabetes, vaksiner er sjelden eller aldri mistenkt som eggende hendelsen selv om bevis peker til vaksiner som en kilde til immunsystemet avbrudd. I 2005 rapporterte tidsskriftet Vaccine en studie der alle relevante publikasjoner mellom 1 966 og juni 2004 er gjennomgått for å finne ut om det var en sammenheng mellom auto-immune manifestasjoner og vaksinasjon. De hyppigst rapporterte autoimmune manifestasjoner for de ulike vaksiner var 1) Hepatitt B, revmatoid artritt, reaktiv artritt, vaskulitt, hjernebetennelse, nevropati og trombocytopeni; 2) MMR — akutt leddgikt eller leddsmerter, kronisk leddgikt og trombocytopeni; 3) Influensa — Guillain-Barr é syndrom (GBS) og vaskulitt; 4) Polio — GBS; og 5) Vannkopper (varicella) hovedsakelig nevrologiske syndromer.

I tillegg til autoimmune sykdommer, vaksiner og vaksinekomponenter er forbundet med kroniske sykdommer. Tetanustoksoid, influensavaksiner, polio vaksine, røde hunder vaksiner og andre har vært knyttet til fenomener som spenner fra auto antistoffproduksjon til full blåst kronisk sykdom (slik som revmatoid artritt). Hepatitt B-vaksine har vært spesielt plagsom med nesten 200 rapporter i medisinsk litteratur av sykdommer forbundet med vaksinen.

Barneleger peke på overflod av epidemiologiske studier for å berolige foreldre at det ikke er noen sammenheng mellom vaksiner og astma. Store epidemiologiske studier gjør tusenvis av barn som har utviklet astma etter vaksinasjoner “ statistisk ubetydelig &"; i forhold til de millioner av skudd gitt. Jo større nevneren, jo lettere er det å rabatt størrelsen på telleren. For eksempel, 231 skadet i en studie som involverte 679,900 personer gjør andelen av de skadde (0,034 prosent) vises ekstremt liten.

Likevel finnes bevis på sammenhengen mellom vaksiner og sykdom, og individuelle erfaringer bekrefter tilkoblingen. En studie fra Australia fant at fullt vaksinerte barn hadde en høyere risiko for å utvikle astma som voksne. I en studie av 450 barn, 11 prosent som hadde fått kikhoste vaksinering led av astma, sammenlignet med bare to prosent av barna som ikke hadde blitt vaksinert.

En liten studie publisert i 2000 avdekket en sammenheng mellom vaksiner med allergi og allergirelaterte luftveissymptomer. Resultatene viste at oddsen for å utvikle astma, hadde dobbelt så stor blant vaksinerte individer med DTaP eller stivkrampe enn blant un-vaksinert fag. I tillegg er oddsen for å utvikle allergi relaterte symptomer innen 12 måneder av en vaksine var 63 prosent større blant vaksinerte forsøks enn un-vaksinert fag. Denne foreningen var størst blant barn i alderen 5 til 10 år.

Narkotika er foreskrevet når symptomer. Alvorlige forstyrrelser, for eksempel autoimmune sykdommer, astma, allergier, ADD /ADHD, beslag lidelser og kreft, kan opprette kunder for livet for den farmasøytiske industrien. Det er tryggere og mer effektive måter å holde seg frisk. . Å si nei til vaksiner kan være det første skrittet for å bedre helse

Utdrag fra si nei til vaksiner. En ressurs guide for alle aldre BY Dr. Sherri Tenpenny (2008) Anmeldelser .