Informasjon På Oshea Working

Tittel: Informasjon om Oshea Working

I 1999, Office of Kosttilskudd, skapt av DSHEA, vellykket gjennomført et mandat i DSHEA å lansere en database for kosttilskudd forskning. Dette spennende utvikling, kalt International bibliografisk informasjon om Kosttilskudd (IBIDS) database, er en database med publisert vitenskapelig litteratur fra hele verden. Den IBIDS databasen er gratis gjennom Office of Kosttilskudd hjemmeside på og er ment å hjelpe både forskere og lekfolk i å finne troverdige vitenskapelige publikasjoner om kosttilskudd.

Til slutt, for å eksemplifisere betydningen av forbrukernes savvy, må en person forstå betydningen av de mest aktuelle nærings og idrett supplement sjargong eller buzzwords, samt noen grunnleggende begreper.

Hva er forskjellen mellom en Supplement og en Drug?

Hva er egentlig et kosttilskudd, og hvordan skiller den seg fra et stoff? Vanligvis gir et kosttilskudd et stoff som er en komponent i en normal fysiologisk eller biokjemisk prosess. I motsetning til dette, forandrer et medikament et fysiologisk eller biokjemisk prosess. Selvfølgelig har mer komplekse juridiske definisjoner blitt etablert for å skille mellom disse to enhetene.

Som tidligere nevnt, NLEA utvidet den tradisjonelle definisjonen av "kosttilskudd" for å inkludere ikke bare viktige næringsstoffer, men også å omfatte " urter eller lignende næringsstoffer. " Den dshea ytterligere utvidet definisjonen av kosttilskudd for å inkludere unødvendige næringsstoffer til å omfatte stoffer som hvitløk, ginseng, fiskeoljer, enzymer, psyllium (a fiber avføringsmiddel), glandulars (ekstrakter fra dyr kjertler eller vev), og kombinasjoner av disse.

Det følgende er en forkortet, nontechnical definisjonen av "kosttilskudd" gitt av Office of Kosttilskudd ved National Institutes of Health (NIB), et kontor selv etablert som fastsettes av DSHEA: "The Dietary Supplement Health og opplæringsloven definerer kosttilskudd som et produkt (annet enn tobakk) ment å supplere kosten bærer som eller inneholder en eller flere av de følgende kosten ingredienser: et vitamin, mineral, aminosyre, urt eller andre botaniske, eller et diett-substans til supplere dietten ved å øke det totale kostinntak, eller et konsentrat, metabolitt, bestanddel, ekstrakt, eller kombinasjoner av en hvilken som helst ingrediens som er beskrevet ovenfor, og ment for inntak i form av en [væske,] kapsel, pulver, myk gel, eller gelcap, og ikke er representert som en vanlig mat eller som en eneste element av et måltid eller dietten

I henhold til FD &. C Act, er en "medikament" lovlig definert som en hvilken som helst artikkel (med unntak av en enhet) "beregnet for bruk ved diagnose, helbredelse, lindring, behandling eller forebygging av sykdom" og "artikler (andre enn mat) ment å påvirke struktur eller funksjon i kroppen."

En ytterligere forskjell mellom et kosttilskudd supplere og et stoff er FDA pre markedet evalueringsprosessen. Før det er markedsført, må et stoff gjennomgå kliniske studier for å bestemme dens effektivitet, mulige interaksjoner med andre stoffer, sikkerhet og riktig dosering. Da må FDA analysere de genererte data og godkjenne stoffet bruk før markedsføring det. I kontrast, gjør FDA tester ikke eller godkjenner kosttilskudd.

legalisering Helse Krav

Ved første, skillet mellom kosttilskudd og narkotika kan virke grei. Ifølge definisjonen av stoffet, kan et kosttilskudd ikke krav på å diagnostisere, behandle, lindre (lindre), behandle eller forebygge en bestemt sykdom. For eksempel, et kosttilskudd ikke kunne bære kravet reverserer hjertesykdom eller kurerer kreft eller behandler høyt blodtrykk. Men for publikum, er linjen mellom et kosttilskudd og medisin noen ­ ganger en tynn en, avhengig av påstandene. Under dshea og før merking lovgiver, er det tre typer krav som kan muligens være laget av supplement produsenter når rettferdig: næringsinnhold krav, sykdom krav og ernæring støtte krav. Ikke lenger er en produsent som kreves for å få FDA-godkjenning for å gjøre disse tre typer helsepåstander, så lenge produsentene følge noen enkle retningslinjer.

Nærings-innhold hevder tout mengden av næringsstoffer som finnes i et supplement. For eksempel kan et supplement etikett hevder at produktet skal være høy i kalsium hvis den inneholdt et minimum av 200 milligram kalsium. På samme måte kan et supplement etikett lese "Utmerket kilde til vitamin C" i et supplement med minst 12 milligram av vitamin C

sykdomsspesifikke krav foreta en tilknytning mellom en substans og en sykdom eller helsemessig tilstand. Disse påstandene er preauthorized av FDA basert på grundig gjennomgang av vitenskapelige bevis. Alternativt kan sykdom krav være basert på konsensus uttalelse fra visse vitenskapelige organer, som for eksempel National Academy of Sciences, som beskriver en god kobling mellom et næringsstoff eller mat og helse. Bare visse næringsstoffer er forhåndsgodkjent for slike krav. For eksempel kan en sykdom krav foreta en kobling mellom kalsiuminntak og redusert risiko for osteoporose dersom tillegget inneholder tilstrekkelige nivåer av kalsium. Hittil har bare noen få sykdomsspesifikke krav blitt godkjent, og bare to av disse assosiasjonene tillate kosttilskudd i tillegg til mat: kalsium og osteoporose, og folsyre og nevralrørsdefekter. Foreløpig er ordrike, modellabel uttalelser som kreves for et produkt som markedsføres med en sykdomsspesifikke krav. Dermed kan mange produsenter bli avskrekket fra å gjøre slike krav gitt begrenset plass på supplement etiketter.

Ernæring støtte krav beskrive en kobling mellom et næringsstoff og dens mangel sykdom. For eksempel kan en vitamin C supplement etikett lovlig oppgir at vitamin C forhindrer skjørbuk om produktet inneholder tilstrekkelig nivå. Når ernæring støtte krav er gjort, må utbredelsen av mangelsykdom i USA vises på etiketten. Visse ernæring støtte krav, kalt struktur ­ funksjon krav, kan referere til supplement effekt på struktur eller funksjon av menneskekroppen. Et eksempel på en struktur-funksjon krav ville være "tilstrekkelig protein er nødvendig for å bygge muskler." Å bruke struktur-funksjon krav, trenger produsentene ikke trenger FDA-godkjenning. Supplement produsenter baserer disse påstandene på deres tolkning av vitenskapelig litteratur. Men, som med alle etiketten krav, må struktur-funksjon krav være sannferdig og ikke villedende. For å oppdage en struktur-funksjon, bare se etter etiketten ansvarsfraskrivelse som leser "Denne uttalelsen har ikke blitt evaluert av Food and Drug Administration. Dette produktet er ikke ment å diagnostisere, behandle, helbrede eller forhindre sykdom." Interessant, selv om produsenten må kunne dokumentere sitt krav, det trenger ikke gi det til enten FDA eller offentligheten. Dette scenariet lokker uttrykket
  "Det er ingen sannhet, bare data for å bli manipulert..";